Zerene

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

залеплон

Dostępny od:

Meda AB

Kod ATC:

N05CF03

INN (International Nazwa):

zaleplon

Grupa terapeutyczna:

психолептици

Dziedzina terapeutyczna:

Смущения при започване и поддържане на съня

Wskazania:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

1999-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-10-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-10-2012
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-10-2012
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-10-2012

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów