Zerene

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
15-10-2012

Aktiva substanser:

залеплон

Tillgänglig från:

Meda AB

ATC-kod:

N05CF03

INN (International namn):

zaleplon

Terapeutisk grupp:

психолептици

Terapiområde:

Смущения при започване и поддържане на съня

Terapeutiska indikationer:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Отменено

Tillstånd datum:

1999-03-12

Bipacksedel

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 16-10-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 15-10-2012
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 15-10-2012
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 16-10-2012

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik