Zerene

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البلغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

залеплон

متاح من:

Meda AB

ATC رمز:

N05CF03

INN (الاسم الدولي):

zaleplon

المجموعة العلاجية:

психолептици

المجال العلاجي:

Смущения при започване и поддържане на съня

الخصائص العلاجية:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

Отменено

تاريخ الترخيص:

1999-03-12

نشرة المعلومات

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 16-10-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 15-10-2012
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 15-10-2012
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 16-10-2012

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات