Zerene

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
15-10-2012
产品特点 产品特点 (SPC)
15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
16-10-2012

有效成分:

залеплон

可用日期:

Meda AB

ATC代码:

N05CF03

INN(国际名称):

zaleplon

治疗组:

психолептици

治疗领域:

Смущения при започване и поддържане на съня

疗效迹象:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

Отменено

授权日期:

1999-03-12

资料单张

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 西班牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 捷克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 捷克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 15-10-2012
产品特点 产品特点 丹麦文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 16-10-2012
资料单张 资料单张 德文 15-10-2012
产品特点 产品特点 德文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 德文 16-10-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 希腊文 15-10-2012
产品特点 产品特点 希腊文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 16-10-2012
资料单张 资料单张 英文 15-10-2012
产品特点 产品特点 英文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 英文 16-10-2012
资料单张 资料单张 法文 15-10-2012
产品特点 产品特点 法文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 法文 16-10-2012
资料单张 资料单张 意大利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 意大利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 15-10-2012
产品特点 产品特点 立陶宛文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 16-10-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 15-10-2012
产品特点 产品特点 匈牙利文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 16-10-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 15-10-2012
产品特点 产品特点 马耳他文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 16-10-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 荷兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 波兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 波兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 15-10-2012
产品特点 产品特点 葡萄牙文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 16-10-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 16-10-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 15-10-2012
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 16-10-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 15-10-2012
产品特点 产品特点 芬兰文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 16-10-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 15-10-2012
产品特点 产品特点 瑞典文 15-10-2012
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 16-10-2012

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史