Zerene

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
16-10-2012

유효 성분:

залеплон

제공처:

Meda AB

ATC 코드:

N05CF03

INN (International Name):

zaleplon

치료 그룹:

психолептици

치료 영역:

Смущения при започване и поддържане на съня

치료 징후:

Zerene е показан за лечение на пациенти с безсъние, които имат затруднения при заспиване. Показва се само когато разстройството е тежко, деактивира или подлага индивида на екстремен стрес.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Отменено

승인 날짜:

1999-03-12

환자 정보 전단

                                33
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
34
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Zerene 5 mg капсули, твърди
Zaleplon (Залеплон)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Zerene и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Zerene
3.
Как да приемате Zerene
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Съхранение на Zerene
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ZERENE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Zerene принадлежи към клас вещества,
наречени бензодиазепин-подобни
лекарствени продукти,
който включва продукти с хипнотично
действие.
Zerene ще Ви помогне да заспите.
Проблемите съ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Zerene 5 mg капсули, твърди
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка капсула съдържа по 5 mg залеплон
(_zaleplon_).
Помощни вещества: Лактоза монохидрат
54 mg
За пълния списък на помощните
вещества, вж. точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Капсули, твърди.
Капсулите имат непрозрачна бяла и
непрозрачна светлокафява твърда
обвивка със златистa лента,
знак “W” и означение на
концентрацията “5 mg”.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Zerene е показан за лечение на пациенти с
безсъние, които имат трудности със
заспиването. Той е
показан само когато нарушението е
тежко, водещо до недееспособност, или
поставя лицето в краен
дистрес.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
При възрастни, препоръчваната доза е 10
mg
Лечението трябва да бъде възможно
най-кратко с максимална
продължителност от две седмици.
Zerene може да се приема непосредствено
преди лягане или след като пациентът е
легнал и има
затруднения със заспиването. Приемът
след хранене забавя достигането на
максималните стойности
на плазмена концентр
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 16-10-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-10-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-10-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 16-10-2012

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기