Vylaer Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Budesonide, formoterol fumarate dihydrate

Dostępny od:

Teva Pharma B.V.

Kod ATC:

R03AK07

INN (International Nazwa):

budesonide, formoterol

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi za opstruktivne plućne bolesti dišnih putova,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Vylaer Spiromax je indiciran u odrasloj dobi od 18 i više godina. AsthmaVylaer Spiromax drugačije u redovnom liječenju astme, gdje je upotreba kombinacije (inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адренорецепторов) prikladno:u bolesnika adekvatno ne prati ингаляционными kortikosteroidima i "po potrebi" udahnuti короткодействующих β2 адреномиметиков. Орин pacijenata već adekvatno prati na oba inhalacijskim kortikosteroidima i trajno djeluju β2 адреномиметиков. COPDSymptomatic liječenje bolesnika s teškim KOPB (ОФВ1 < 50%, predviđa normalno) i ponovljenim vrhunac, koji imaju značajne simptome, unatoč regularnu terapiju s длинн-djeluje bronhodilatatora.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

povučen

Data autoryzacji:

2014-11-19

Ulotka dla pacjenta

                                42
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
43
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
VYLAER SPIROMAX 160 MIKROGRAMA/4,5 MIKROGRAMA PRAŠAK INHALATA
(budezonid/ formoterolfumarat dihidrat)
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku, ljekarniku
ili medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku nuspojavu koja nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Vylaer Spiromax i za što se koristi (stranica 3)
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Vylaer Spiromax
(stranica 5)
3.
Kako primjenjivati Vylaer Spiromax (stranica 9)
4.
Moguće nuspojave (stranica 18)
5.
Kako čuvati Vylaer Spiromax (stranica 21)
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije (stranica 22)
1.
ŠTO JE VYLAER SPIROMAX I ZA ŠTO SE KORISTI
Vylaer Spiromax sadrži dvije različite djelatne tvari: budezonid i
formoterolfumarat dihidrat.

Budezonid pripada skupini lijekova pod nazivom „kortikosteroidi”
poznati i kao 'steroidi'.
Djeluje smanjenjem i sprječavanjem oticanja i upale u vašim plućima
i pomaže Vam da lakše
dišete.

Formoterolfumarat dihidrat pripada skupini lijekova pod nazivom
„dugodjelujući agonisti beta2-
adrenoceptora” ili „bronhodilatatori”. Djeluje opuštanjem
mišića Vaših dišnih puteva. To će
pomoći da se otvore dišni putevi i olakšati Vam disanje.
PRIMJENA LIJEKA VYLAER SPIROMAX INDICIRANA JE SAMO ZA ODRASLE U DOBI
OD 18 I VIŠE GODINA.
VYLAER SPIROMAX NIJE INDICIRAN ZA PRIMJENU U DJECE S NAVRŠENIH 12
GODINA I MLAĐU NITI ZA
ADOLESCENTE U DOBI OD 13 DO 17 GODINA
.
Liječnik Vam je propisao ovaj lijek za lije
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Vylaer Spiromax 160 mikrograma/4,5 mikrograma prašak inhalata
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna primijenjena doza (doza koja izlazi iz nastavka za usta
inhalatora Spiromax) sadrži 160
mikrograma budezonida i 4,5 mikrograma formoterolfumarat dihidrata.
To odgovara odmjerenoj dozi od 200 mikrograma budezonida i 6
mikrograma formoterolfumarat
dihidrata.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom:
Jedna doza sadrži oko 5 miligrama laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak inhalata.
Bijeli prašak.
Bijeli inhalator s poluprozirnim poklopcem nastavka za usta boje
crvenog vina.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Astma
_ _
Vylaer Spiromax je indiciran u redovitom liječenju astme kad je
primjereno kombinirano liječenje
(inhalacijskim kortikosteroidom i dugodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora):
-u bolesnika u kojih astma nije zadovoljavajuće kontrolirana
inhalacijskim kortikosteroidima i ″prema
potrebi″ inhalacijskim kratkodjelujućim agonistima ß
2
-adrenergičkih receptora
ili
-u bolesnika u kojih je astma već zadovoljavajuće kontrolirana
primjenom i inhalacijskih
kortikosteroida i dugodjelujućih agonista ß
2
-adrenergičkih receptora.
KOPB
_ _
Simptomatsko liječenje bolesnika s teškom KOPB (FEV
1
< 50% od predviđene normale) i
anamnezom ponavljanih egzacerbacija, koji imaju značajne simptome
unatoč redovnoj terapiji
bronhodilatatorima dugog djelovanja.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Vylaer Spiromax indiciran je samo u odraslih u dobi od 18 godina i
više.
Vylaer Spiromax nije indiciran za primjenu u djece, u dobi od 12
godina i mlađe, niti za adolescente u
dobi od 13 do 17 godina.
Lijek koji više nije odobren
3
Doziranje
_Astma _
_ _
Vylaer Spiromax nije namijenjen za početno zbrinjavanje astme.
Vylaer Spiromax nije odgovarajuće 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-07-2016
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-12-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-07-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-07-2016
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-07-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów