Vaxxitek HVT+IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Рекомбинантный герпесвирус Турция, прецедете vhvt013-69, на живо

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI01AD15

INN (International Nazwa):

Infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Embryonated eggs; Chicken

Dziedzina terapeutyczna:

Имуномодулатори за птици, домашни животни, имуномодулатори

Wskazania:

За активна имунизация на пилета:за предотвратяване на смъртността и намаляване на клинични признаци и лезии на инфекциозна болест Бурсальной . За да се намали смъртността, клинични признаци и лезии на болестта на Марек .

Podsumowanie produktu:

Revision: 17

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2002-08-09

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
VAXXITEK HVT+IBD СУСПЕНЗИЯ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
Германия
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ........................................ 3.6 до
4.4 log
10
PFU*
Ексципиенти ……………до 1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
п
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Vaxxitek HVT+IBD Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от ваксината съдържа:
Активна субстанция:
Жив vHVT013-69 рекомбинантен вирус,
най-малко ....................................... 3.6 до 4.4
log10 PFU*
Ексципиенти
…………………………………………………………………….до
1 доза
Разтворител:
Разтворител
...............................................................................................................................
до 1 доза
* Плако образуваща единица
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Суспензия и разтворител за
инжекционна суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Еднодневни пилета и 18-дневни пилешки
ембриони.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на пилета
•
За предпазване от смъртност и за
намаляване на клиничните признаци и
лезиите,
причинени от инфекциозен бурзит.
Начало на имунитета: 2 седмици
Продължителност на имунитета: 9
седмици.
•
Намаляване на смъртността, клиничните
признаци и лезиите, причинени от
болестта на
Марек
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 17-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-08-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-01-2022

Zobacz historię dokumentów