VarroMed

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

skābeņskābes dihidrātu, skudrskābe

Dostępny od:

BeeVital GmbH

Kod ATC:

QP53AG30

INN (International Nazwa):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Grupa terapeutyczna:

Bites

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Wskazania:

Varrozes (Varroa destructor) ārstēšana medus bišu kolonijās ar perēkļiem un bez tās.

Podsumowanie produktu:

Revision: 3

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_VARROMED_ 5 MG/ML + 44 MG/ML DISPERSIJA LIETOŠANAI BIŠU STROPĀ
MEDUS BITĒM
_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
VĀCIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
VĀCIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_VarroMed_
5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus bitēm
_Formic acid /oxalic acid dihydrate _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
_ _
PALĪGVIELAS:
Karameles krāsviela (E150d)
Brūngana līdz tumši brūnas krāsas ūdens dispersija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
25
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos un pirmsklīniskajos pētījumos pēc ārstēšanas ar
_VarroMed_
ļoti bieži tika novērota darba
bišu palielināta mirstība. Uzskata, ka šī ietekme ir saistīta ar
_VarroMed_
sastāvā esošo skābeņskābi, un
tā palielinājās, palielinot devas un/vai atkārtojot ārstēšanu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem kolonijām
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 100
ārstētajiem kolonijām);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 1000
ārstētajiem kolonijām);
-
reti (vairāk nekā 1, bet 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus
bitēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
PALĪGVIELA:
Karameles krāsviela (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija lietošanai bišu stropā
.
Brūngana līdz tumši brūna ūdens dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Medus bites (
_Apis mellifera_
).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles
_ _
jālieto tikai kā daļa no integrētas varrozes kontroles programmas.
Regulāri
jāuzrauga ērču daudzums.
Efektivitāte ir pētīta tikai stropos ar zemu līdz mērenu ērču
invāzijas līmeni.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pēc ārstēšanas tika atklātas darba bites ar izvirzītu snuķīti.
Tas varētu būt saistīts ar nepietiekamu
piekļuvi
dzeramajam
ūdenim.
Tāpēc
ārstētajām
darba
bitēm
jānodrošina
pietiekamu
piekļuvi
dzeramajam ūdenim.
Veterināro zāļu ilgtermiņa panesamība ir testēta tikai 18
mēnešus ilgi, tāpēc nevar izslēgt zāļu
negatīvu ietekmi uz bišu mātēm vai koloniju attīstību pēc
ilgākiem ārstēšanas periodiem. Ieteicams
regulāri pārliecināties par bišu mātes klātbūtni, bet
turpmākajās dienās pēc ārstēšanas jāizvairās no
stropu traucēšanas.
3
Visas vienā un tajā pašā vietā izvietotās kolonijas
jāapstrādā vienlaicīgi, lai mazinātu atkārtotas
invāzijas risku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
−
Šīs v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-04-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-01-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-01-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-01-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 10-04-2017

Zobacz historię dokumentów