VarroMed

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
11-01-2022

Bahan aktif:

skābeņskābes dihidrātu, skudrskābe

Tersedia dari:

BeeVital GmbH

Kode ATC:

QP53AG30

INN (Nama Internasional):

oxalic acid dihydrate / formic acid

Kelompok Terapi:

Bites

Area terapi:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

Indikasi Terapi:

Varrozes (Varroa destructor) ārstēšana medus bišu kolonijās ar perēkļiem un bez tās.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-02-02

Selebaran informasi

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_VARROMED_ 5 MG/ML + 44 MG/ML DISPERSIJA LIETOŠANAI BIŠU STROPĀ
MEDUS BITĒM
_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
VĀCIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
VĀCIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_VarroMed_
5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus bitēm
_Formic acid /oxalic acid dihydrate _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
_ _
PALĪGVIELAS:
Karameles krāsviela (E150d)
Brūngana līdz tumši brūnas krāsas ūdens dispersija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
25
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos un pirmsklīniskajos pētījumos pēc ārstēšanas ar
_VarroMed_
ļoti bieži tika novērota darba
bišu palielināta mirstība. Uzskata, ka šī ietekme ir saistīta ar
_VarroMed_
sastāvā esošo skābeņskābi, un
tā palielinājās, palielinot devas un/vai atkārtojot ārstēšanu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem kolonijām
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 100
ārstētajiem kolonijām);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 1000
ārstētajiem kolonijām);
-
reti (vairāk nekā 1, bet 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus
bitēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
PALĪGVIELA:
Karameles krāsviela (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija lietošanai bišu stropā
.
Brūngana līdz tumši brūna ūdens dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Medus bites (
_Apis mellifera_
).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles
_ _
jālieto tikai kā daļa no integrētas varrozes kontroles programmas.
Regulāri
jāuzrauga ērču daudzums.
Efektivitāte ir pētīta tikai stropos ar zemu līdz mērenu ērču
invāzijas līmeni.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pēc ārstēšanas tika atklātas darba bites ar izvirzītu snuķīti.
Tas varētu būt saistīts ar nepietiekamu
piekļuvi
dzeramajam
ūdenim.
Tāpēc
ārstētajām
darba
bitēm
jānodrošina
pietiekamu
piekļuvi
dzeramajam ūdenim.
Veterināro zāļu ilgtermiņa panesamība ir testēta tikai 18
mēnešus ilgi, tāpēc nevar izslēgt zāļu
negatīvu ietekmi uz bišu mātēm vai koloniju attīstību pēc
ilgākiem ārstēšanas periodiem. Ieteicams
regulāri pārliecināties par bišu mātes klātbūtni, bet
turpmākajās dienās pēc ārstēšanas jāizvairās no
stropu traucēšanas.
3
Visas vienā un tajā pašā vietā izvietotās kolonijas
jāapstrādā vienlaicīgi, lai mazinātu atkārtotas
invāzijas risku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
−
Šīs v
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-04-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 11-01-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 11-01-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 11-01-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-04-2017

Lihat riwayat dokumen