VarroMed

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
10-04-2017

유효 성분:

skābeņskābes dihidrātu, skudrskābe

제공처:

BeeVital GmbH

ATC 코드:

QP53AG30

INN (International Name):

oxalic acid dihydrate / formic acid

치료 그룹:

Bites

치료 영역:

Ectoparasiticides lokālai lietošanai, t.sk. insekticīdi

치료 징후:

Varrozes (Varroa destructor) ārstēšana medus bišu kolonijās ar perēkļiem un bez tās.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-02-02

환자 정보 전단

                                23
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
24
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_VARROMED_ 5 MG/ML + 44 MG/ML DISPERSIJA LIETOŠANAI BIŠU STROPĀ
MEDUS BITĒM
_ _
1.
REĢISTRĀCIJAS
APLIECĪBAS
ĪPAŠNIEKA
UN
RAŽOŠANAS
LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
BeeVital GmbH
WiesenbergstrAße 19
A–5164 Seeham
AUSTRIJA
+43 6219 20645
info@beevital.com
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Lichtenheldt GmbH
Industriestr. 7-9
DE-23812 Wahlstedt
VĀCIJA
+49-(0)4554-9070-0
info@lichtenheldt.de
Labor LS SE & Co. KG
Mangelsfeld 4, 5, 6
DE-97708 Bad Bocklet-Großenbrach
VĀCIJA
+49-(0)9708-9100-0
service@labor-ls.de
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
_VarroMed_
5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus bitēm
_Formic acid /oxalic acid dihydrate _
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
_ _
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
_ _
PALĪGVIELAS:
Karameles krāsviela (E150d)
Brūngana līdz tumši brūnas krāsas ūdens dispersija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
25
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos un pirmsklīniskajos pētījumos pēc ārstēšanas ar
_VarroMed_
ļoti bieži tika novērota darba
bišu palielināta mirstība. Uzskata, ka šī ietekme ir saistīta ar
_VarroMed_
sastāvā esošo skābeņskābi, un
tā palielinājās, palielinot devas un/vai atkārtojot ārstēšanu.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
-
ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem kolonijām
novērota(-s) nevēlama(-s) blakusparādība(-s));
-
bieži (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 100
ārstētajiem kolonijām);
-
retāk (vairāk nekā 1, bet mazāk nekā 10 kolonijās no 1000
ārstētajiem kolonijām);
-
reti (vairāk nekā 1, bet 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
VarroMed 5 mg/ml + 44 mg/ml dispersija lietošanai bišu stropā medus
bitēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs ml satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Skudrskābe
5 mg
Skābeņskābes dihidrāts
44 mg (atbilst 31,42 mg skābeņskābes, bezūdens)
PALĪGVIELA:
Karameles krāsviela (E150d)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Dispersija lietošanai bišu stropā
.
Brūngana līdz tumši brūna ūdens dispersija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
MĒRĶA SUGAS
Medus bites (
_Apis mellifera_
).
4.2.
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Varrozes (
_Varroa destructor_
) ārstēšanai medus bišu kolonijās ar un bez periem.
4.3.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nektāra iegūšanas sezonā.
4.4.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Šīs veterinārās zāles
_ _
jālieto tikai kā daļa no integrētas varrozes kontroles programmas.
Regulāri
jāuzrauga ērču daudzums.
Efektivitāte ir pētīta tikai stropos ar zemu līdz mērenu ērču
invāzijas līmeni.
4.5.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pēc ārstēšanas tika atklātas darba bites ar izvirzītu snuķīti.
Tas varētu būt saistīts ar nepietiekamu
piekļuvi
dzeramajam
ūdenim.
Tāpēc
ārstētajām
darba
bitēm
jānodrošina
pietiekamu
piekļuvi
dzeramajam ūdenim.
Veterināro zāļu ilgtermiņa panesamība ir testēta tikai 18
mēnešus ilgi, tāpēc nevar izslēgt zāļu
negatīvu ietekmi uz bišu mātēm vai koloniju attīstību pēc
ilgākiem ārstēšanas periodiem. Ieteicams
regulāri pārliecināties par bišu mātes klātbūtni, bet
turpmākajās dienās pēc ārstēšanas jāizvairās no
stropu traucēšanas.
3
Visas vienā un tajā pašā vietā izvietotās kolonijas
jāapstrādā vienlaicīgi, lai mazinātu atkārtotas
invāzijas risku.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
−
Šīs v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 10-04-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 10-04-2017

문서 기록보기