Suvaxyn Circo+MH RTU

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (International Nazwa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupa terapeutyczna:

Cūkas

Dziedzina terapeutyczna:

Inaktivēta inaktivētu vīrusu un baktēriju vakcīnas

Wskazania:

Aktīvās imunizācijas cūkas no 3 nedēļu vecuma, pret cūku circovirus tips 2 (PCV2) samazināt vīrusu slodzi asins un limfoīdo audu un fekāliju atlaišanu, ko izraisa infekcija PCV2. Aktīvai cūku imunizācijai, kas vecāka par 3 nedēļām, pret Mycoplasma hyopneumoniae, lai samazinātu plaušu bojājumus, ko izraisa M. hyopneumoniae.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2015-11-06

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULSIJA INJEKCIJĀM CŪKĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku 2. tipa
cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
potences
tests), salīdzinot ar references vakcīnu.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
17
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Ļoti bieži pirmo 24 stundu laikā pēc vakcinācijas laboratorijas
un lauka pētījumos novērota pārejoša
ķermeņa temperatūras paaugstināšanās (vidēji par 1ºC).
Atsevišķām cūkām temperatūras
paaugstināšanās salīdzinājumā ar periodu pirms ārstēšanas var
pārsniegt 2°C. Tā pāriet 48 stundu laikā
bez ārstēšanas.
Ļoti bieži injekcijas
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Suvaxyn Circo+MH RTU emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena deva (2 ml) satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts, rekombinants himērisks cūku 1. tipa cirkovīruss, kas
satur cūku
2. tipa cirkovīrusa ORF2 proteīnu
Inaktivētas
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
celms P-5722-3
_ _
2,3 –12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
ADJUVANTI:
Skvalāns
Poloksamērs 401
Polisorbāts 80
PALĪGVIELAS:
0,4% (v/v)
0,2% (v/v)
0,032% (v/v)
Tiomersāls
0,2 mg
*Relatīvās potences vienība noteikta, kvantitatīvi nosakot
antigēnu ar ELISA (
_in vitro_
_ _
potences tests),
salīdzinot ar references vakcīnu.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām.
Balta, viendabīga emulsija.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas (nobarojamās).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret cūku
cirkovīrusa 2. tipu (PCV2), lai samazinātu
vīrusa daudzumu asinīs un limfātiskajos audos, un vīrusa
izdalīšanos ar fekālijām, ko izraisa infekcija
ar PCV2.
Cūku aktīvai imunizācijai no 3 nedēļu vecuma pret
_Mycoplasma hyopneumoniae, _
lai samazinātu
plaušu bojājumus, ko izraisa inficēšanās ar
_M. hyopneumoniae_
.
Imunitātes iestāšanās: 3 nedēļas pēc vakcinācijas.
Imunitātes ilgums: 23 nedēļas pēc vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
3
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Nav pieejama informācija par šīs vakcīnas nekaitīgumu vaislas
kuiļiem. Nelietot vaislas kuiļiem.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko palīdzību un
uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-06-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 03-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 03-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 03-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-06-2017

Zobacz historię dokumentów