Spedra

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

avanafil

Dostępny od:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (International Nazwa):

avanafil

Grupa terapeutyczna:

Lijekovi koji se koriste u erekcijskoj disfunkciji

Dziedzina terapeutyczna:

Poremećaj erekcije

Wskazania:

Liječenje erektilne disfunkcije kod odraslih muškaraca. Kako za Spedra biti učinkovit, potrebno seksualnu stimulaciju .

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2013-06-21

Ulotka dla pacjenta

                                54
B. UPUTA O LIJEKU
55
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA BOLESNIKA
SPEDRA 50 MG TABLETE
avanafil
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom liječniku ili
ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Spedra i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati lijek Spedra
3.
Kako uzimati lijek Spedra
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Spedra
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SPEDRA I ZA ŠTO SE KORISTI
Spedra sadrži djelatnu tvar avanafil. Pripada skupini lijekova koji
se zovu inhibitori fosfodiesteraze
tipa 5 (PDE5). Spedra je lijek za odrasle muškarce koji pate od
erektilne disfunkcije (također poznate i
kao impotencija). To znači da ne možete postići, ili ne možete
održati, odgovarajuću ukrućenost penisa
za spolnu aktivnost.
Spedra djeluje tako da pomaže opuštanje krvnih žila u penisu. To
povećava dotok krvi u penis i
pomaže mu da zadrži tvrdoću i ukrućenost kada ste seksualno
uzbuđeni. Spedra neće izliječiti Vaše
stanje.
Važno je napomenuti da Spedra djeluje samo ako ste seksualno
stimulirani. Vi i Vaša partnerica ili
partner i dalje morate imati predigru kao pripremu za spolni čin -
baš onako kako biste to radili da ne
uzimate lijek kao pomoć.
Spedra Vam neće pomoći ako nemate erektilnu disfunkciju. Spedra nije
za žene.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI LIJEK SPEDRA
NEMOJTE UZIMATI LIJEK SPEDRA:
•
ako ste alergični na avanafil ili neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6)
•
ako uzimate „nitratne“ lijekove z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Spedra 50 mg tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka tableta sadrži 50 mg avanafila.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta.
Blijedožute ovalne tablete s oznakom „50“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje erektilne disfunkcije u odraslih muškaraca.
Da bi Spedra bila djelotvorna, potrebna je seksualna stimulacija.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
_Primjena u odraslih muškaraca _
Preporučena doza je 100 mg uzeta prema potrebi, otprilike 15 do 30
minuta prije spolne aktivnosti
(vidjeti dio 5.1). Prema individualnoj djelotvornosti i
podnošljivosti, dozu se može povećati na najvišu
dozu od 200 mg ili smanjiti na dozu na 50 mg. Najveća preporučena
učestalost doziranja je jednom na
dan. Za odgovor na liječenje potrebna je seksualna stimulacija.
_Posebne populacije _
_Starije osobe (≥ 65 godina) _
U starijih bolesnika nisu potrebne prilagodbe doze. Dostupni su
ograničeni podaci u starijih bolesnika
u dobi od 70 godina i više.
_Oštećenje bubrega _
Prilagodbe doze nisu potrebne u bolesnika s blagim do umjerenim
oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina ≥ 30 ml/min). Spedra je kontraindicirana u bolesnika s
teškim oštećenjem bubrega (klirens
kreatinina < 30 ml/min) (vidjeti dijelove 4.3 i 5.2). Bolesnici s
blagim do umjerenim oštećenjem
bubrega (klirens kreatinina ≥ 30 ml/min, ali < 80 ml/min), koji su
bili uključeni u ispitivanja faze 3,
pokazali su smanjenu djelotvornost u usporedbi s onima s normalnom
funkcijom bubrega.
_Oštećenje jetre _
Spedra je kontraindicirana u bolesnika s teškim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij C) (vidjeti dijelove
4.3 i 5.2). Bolesnici s blagim do umjerenim oštećenjem jetre
(Child-Pugh stadij A ili B) trebaju
započeti liječenje s najnižom djelotvornom dozom, i prilagođavati
dozu na temelju podnošljivosti.
_Primjena u muškaraca s dijabetesom _
U muškaraca s dijabetesom nisu potrebne prila
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 10-03-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-11-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów