Sabervel

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

ирбесартан

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

C09CA04

INN (International Nazwa):

irbesartan

Grupa terapeutyczna:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Dziedzina terapeutyczna:

Хипертония

Wskazania:

Sabervel е показан при възрастни за лечение на есенциална хипертония. Също така е показан за лечение на бъбречна недостатъчност при възрастни пациенти със захарен диабет, хипертония и тип 2 в състава на антигипертензивных лечебни храни .

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2012-04-13

Ulotka dla pacjenta

                                Б. ЛИСТОВКА
54
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
SABERVEL 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
ирбесартан (irbesartan)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите като
Вашите.
•
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Sabervel и за какво се
използва
2.
Преди да приемете Sabervel
3.
Как да приемате Sabervel
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Sabervel
6.
Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SABERVEL И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Sabervel принадлежи към групата
лекарствени продукти, известни като
антагонисти на
ангиотензин-II рецепторите.
Ангиотензин-II е вещество, което се
образува в организ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Sabervel 75 mg филмирани
таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
ирбесартан
_(irbesartan). _
_ _
Помощни вещества с известен ефект:
20 mg лактоза монохидрат на филмирана
таблетка.
За пълния списък на помощните
вещества, вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бялa, вдлъбната, кръгла, филмирана
таблетка с диаметър 7 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Sabervel показан за лечение на есенциална
хипертония при възрастни. Той също
така е показан
и за лечение на бъбречно заболяване
при възрастни пациенти с хипертония
и захарен диабет
тип 2, като част от схема за
антихипертензивно лечение (вж. точки
4.3, 4.4, 4.5 и 5.1).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Обичайната препоръчвана начална и
поддържаща доза е 150 mg веднъж дневно, с
или без
храна. Sabervel в доза от 150 mg веднъж
дневно, обикновено
води до по-добър 24 часов контрол
на кравното налягане, в сравнение със
75 mg. Въпреки това, може да се обмисли
започване на
лечението със 75 mg, особено при
пациент
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-09-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-04-2012
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-09-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-09-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-09-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów