Revasc

Kraj: Unia Europejska

Język: fiński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Desirudiinille

Dostępny od:

Canyon Pharmaceuticals Ltd.

Kod ATC:

B01AE01

INN (International Nazwa):

desirudin

Grupa terapeutyczna:

Antitromboottiset aineet

Dziedzina terapeutyczna:

Laskimotromboosi

Wskazania:

Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, jotka saavat elektiivisen lonkan tai polven korvaavan leikkauksen.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

peruutettu

Data autoryzacji:

1997-07-09

Ulotka dla pacjenta

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
REVASC 15 MG/ML INJEKTIOKUIVA-AINE JA LIUOTIN, LIUOSTA VARTEN
Desirudiini
LUE TÄMÄ SELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN.
-
Säilytä tämä seloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos Sinulla on lisäkysymyksiä, käänny lääkärisi,
sairaanhoitajan tai apteekin puoleen.
-
Jos havaitset sellaisia haittavaikutuksia, joita ei ole tässä
selosteessa mainittu, tai
kokemasi haittavaikutus (ks. kohta 4) on vakava, kerro niistä
lääkärillesi tai sairaanhoitajalle.
TÄSSÄ SELOSTEESSA ESITETÄÄN
:
1.
Mitä Revasc on ja mihin sitä käytetään
2.
Ennen kuin käytät Revascia
3.
Miten Revascia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Revascin säilyttäminen
6.
Muuta tietoa
1.
MITÄ REVASC ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Revascin sisältämän vaikuttavan aineen yleisnimi on desirudiini.
Desirudiini tuotetaan yhdistelmä-
DNA-tekniikalla hiivasoluissa. Desirudiini kuuluu antikoagulanteiksi
kutsuttuun lääkeryhmään, joka
estää veritukosten syntymistä verisuonissa.
Revascia käytetään estämään veritukosten syntymistä
elektiivisen lonkka- tai polvileikkauksen
jälkeen. Haitallisia veritulppia voi muodostua esimerkiksi
alaraajojen verisuoniin. Valmistetta
käytetään usein monta vuorokautta leikkausten jälkeen, koska
veritulppia muodostuu yleensä
vuodelevon aikana.
2.
ENNEN KUIN KÄYTÄT REVASCIA
SINULLE EI SAA ANTAA REVASCIA
-
jos olet yliherkkä (allerginen) luonnolliselle tai synteettiselle
hirudiinille, myös desirudiinille tai
jollekin muulle Revascin aineosalle
-
jos Sinulla on runsasta verenvuotoa tai jokin vakava verenvuotosairaus
(esim. hemofilia)
-
jos Sinulla on vakava munuais- tai maksasairaus
-
jos Sinulla on sydämen infektio
-
jos Sinulla on hallitsematon verenpainetauti
-
jos olet raskaana
OLE ERITYISEN VAROVAINEN REVASCIN SUHTEEN
Muista kertoa lääkärillesi, mikäli Sinulla on lisääntynyt
verenvuototaipumus, eli jos Sinulla on, tai on
ollut:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Revasc 15 mg /0, 5 ml injektiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen injektiopullo sisältää 15 mg desirudiinia.
Käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi injektiopullo sisältää
desirudiinia* 15 mg**/0,5 ml.
Desirudiini on yksiketjuinen polypeptidi, jossa on 65 aminohappoa ja 3
disulfidisiltaa.
* tuotetaan yhdistelmä-DNA-tekniikalla hiivasoluissa.
** vastaa noin 270 000 antitrombiiniyksikköä (ATU) eli 18 000 ATU:a
jokaista
desirudiinimilligrammaa kohti Maailman terveysjärjestön (WHO) toisen
kansainvälisen alfa-
trombiinistandardin mukaan.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Valkoinen injektiokuiva-aine ja kirkas väritön liuotin, liuosta
varten
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Syvän laskimotromboosin ehkäisy potilailla, joille tehdään
elektiivinen lonkka- tai polvileikkaus.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Revasc-hoito tulee aloittaa hyytymishäiriöihin perehtyneen
lääkärin valvonnassa. Ohjeet Revascin
valmistamiseksi, ks. kohta 6.6.
Aikuiset ja iäkkäät potilaat
Suositeltu annos on 15 mg kahdesti vuorokaudessa. Ensimmäinen
injektio annetaan 5 - 15 minuuttia
ennen kirurgista toimenpidettä, mutta vasta mahdollisen regionaalisen
anestesian aloittamisen jälkeen.
Desirudiinihoitoa jatketaan leikkauksen jälkeen kahdesti
vuorokaudessa 9 tai enintään 12 vuorokauden
ajan, tai kunnes potilas on täysin jalkeilla, riippuen siitä kumpi
tapahtuu ensin. Yli 12 vuorokautta
jatkuvaa Revascin käyttöä puoltavaa kliinistä kokemusta ei tällä
hetkellä ole.
Injektio annetaan ihon alle, mieluiten vatsan alueelle. Injektiot
tulee antaa vuorotellen vähintään
neljään eri kohtaan.
Lapset
Tietoja käytöstä lasten lääkkeeksi ei ole.
Munuaisten vajaatoiminta
Desirudiini on kontraindisoitu, jos potilaalla on vaikea munuaisten
vajaatoiminta (kreatiniini-
puhdistuma alle 30 ml/min, mikä vastaa seerumin kreatiniinia > 2,5
mg/dl t
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-07-2014
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 16-07-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-07-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-07-2014
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-07-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów