Pregabalin Zentiva

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

прегабалин

Dostępny od:

Zentiva, k.s.

Kod ATC:

N03AX16

INN (International Nazwa):

pregabalin

Grupa terapeutyczna:

Противоэпилептические средства,

Dziedzina terapeutyczna:

Anxiety Disorders; Epilepsy

Wskazania:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2015-07-17

Ulotka dla pacjenta

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentivaи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Zentiva
3.
Как да приемате Прегабалин Zentiva
4.
Възможни нежелани 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 10 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прег
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów