Pregabalin Zentiva

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2015

유효 성분:

прегабалин

제공처:

Zentiva, k.s.

ATC 코드:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

치료 그룹:

Противоэпилептические средства,

치료 영역:

Anxiety Disorders; Epilepsy

치료 징후:

Neuropathic pain , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of peripheral and central neuropathic pain in adults. , Epilepsy , Pregabalin Zentiva is indicated as adjunctive therapy in adults with partial seizures with or without secondary generalisation. , Generalised anxiety disorder , Pregabalin Zentiva is indicated for the treatment of generalised anxiety disorder (GAD) in adults.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2015-07-17

환자 정보 전단

                                51
Б. ЛИСТОВКА
52
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PREGABALIN ZENTIVA25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
PREGABALIN ZENTIVA300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
прегабалин (pregabalin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Pregabalin Zentivaи за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Прегабалин Zentiva
3.
Как да приемате Прегабалин Zentiva
4.
Възможни нежелани 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva200 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva225 mg твърди капсули
Pregabalin Zentiva300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Pregabalin Zentiva25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 47,57
mg лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 7,5 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка твърда капсула съдържа също 10 mg
лактоза монохидрат.
Pregabalin Zentiva150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прег
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-03-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-03-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-03-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2015

이 제품과 관련된 검색 알림