Pramipexole Accord

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

monohydrát dihydrochloridu pramipexolu

Dostępny od:

Accord Healthcare S.L.U.

Kod ATC:

N04BC05

INN (International Nazwa):

pramipexole

Grupa terapeutyczna:

Antiparkinsonické lieky

Dziedzina terapeutyczna:

Parkinson Disease; Restless Legs Syndrome

Wskazania:

Pramipexole Accord je určený u dospelých na liečbu príznakov a symptómov idiopatickej Parkinsonovej choroby, samotný (bez levodopy) alebo v kombinácii s levodopou, som. v priebehu ochorenia, cez neskorých štádiách, keď účinok levodopy vytráca alebo sa stáva nepravidelný a výkyvy terapeutického účinku dochádza (koniec dávky alebo "on-off" fluktuácie).

Podsumowanie produktu:

Revision: 10

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2011-09-29

Ulotka dla pacjenta

                                35
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
36
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,088 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,18 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,35 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 0,7 MG TABLETY
PRAMIPEXOLE ACCORD 1,1 MG TABLETY
pramipexol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri
časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je Pramipexole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť skôr, ako užijete Pramipexole Accord
3.
Ako užívať Pramipexole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Pramipexole Accord
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE PRAMIPEXOLE ACCORD A NA ČO SA POUŽÍVA
Pramipexole Accord obsahuje liečivo pramipexol a patrí do skupiny
liekov nazývaných agonisty
dopamínu, ktorí stimulujú receptory dopamínu v mozgu. Stimulácia
dopamínových receptorov spúšťa
nervové impulzy v mozgu, ktoré pomáhajú kontrolovať pohyby tela.
PRAMIPEXOLE ACCORD SA POUŽÍVA NA:
-
liečbu príznakov primárnej Parkinsonovej choroby u dospelých.
Môže sa užívať samostatne
alebo v kombinácii s levodopou (iné lieky pre Parkinsonovu chorobu)
u dospelých.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE PRAMIPEXOLE ACCORD
NEUŽÍVAJTE PRAMIPEXOLE ACCORD:
- ak ste alergický na pramipexol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zl
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Pramipexole Accord 0,088 mg tablety
Pramipexole Accord 0,18 mg tablety
Pramipexole Accord 0,35 mg tablety
Pramipexole Accord 0,7 mg tablety
Pramipexole Accord 1,1 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,125 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,088 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,25 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,18 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Každá tableta obsahuje 0,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,35 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 0,7 mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,0 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 0,7 mg
pramipexolu.
Pramipexole Accord 1,1mg tableta
Každá tableta obsahuje 1,5 mg monohydrátu pramipexoliumdichloridu
čo zodpovedá 1,1 mg
pramipexolu.
_ _
_Poznámka_:
Dávky pramipexolu publikované v literatúre sa vzťahujú na formu
soli.
Preto sa dávkovanie udáva v dvoch názvoch ako pramipexolová báza
a soľ pramipexolu (v
zátvorkách).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Pramipexole Accord 0,088 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I1“ na jednej strane
a hladké na druhej strane.
Pramipexole Accord 0,18 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „2“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
Pramipexole Accord 0,35 mg tableta
Tablety sú biele až takmer biele, okrúhle, ploché, zaoblené s
vyrytým označením „I“ a „3“ na oboch
stranách deliacej ryhy na jednej strane a s deliacou ryhou na druhej
strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dáv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 11-03-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 11-03-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 11-03-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-09-2016

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów