Parvoduk

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

dzīvo novājinātu Maskavas pīles parvovīrusu

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QI01BD03

INN (International Nazwa):

live attenuated Muscovy duck parvovirus

Grupa terapeutyczna:

Pīles

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals par aves, pīļu parvovīrusa, Dzīvu vīrusu vakcīnas

Wskazania:

Pīļu aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību1 un mazinātu pīļu parvovirozes un Derzija slimības svara zudumu un bojājumus. 1Kas nav mātes antivielu.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Atsaukts

Data autoryzacji:

2014-04-11

Ulotka dla pacjenta

                                Zāles vairs nav reğistrētas
17
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PARVODUK KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJĀM
PAGATAVOŠANAI MUSKUSPĪLĒM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
MERIAL
29 avenue Tony Garnier
69007 Lyon,
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratory of Lyon Porte des Alpes
Rue de l’Aviation,
69800 Saint-Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
Aktīvā viela:
Dzīvs, novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
................................ 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
*
50% šūnas kultūras inficējošā deva
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus un, maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārā vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu
un Derži slimību.
Zāles vairs nav reğistrētas
19
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Zāles vairs nav reğistrētas
1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Parvoduk koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai muskuspīlēm
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra atšķaidītā 0,2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs novājināts muskuspīļu parvovīrusa celms GM 199
.................................. 2,6 – 4,8 log
10
CCID*
50
* 50% šūnu kultūras inficējošā deva
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātajs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Opalescents un homogēns koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs un bezkrāsains.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Muskuspīles.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Muskuspīļu aktīvai imunizācijai, lai samazinātu muskuspīļu
parvovīrusa un Derži slimības izraisīto
svara zudumu un bojājumus, un maternālo antivielu trūkuma dēļ
arī, lai novērstu mirstību.
Imunitātes iestāšanās: 11 dienas pēc primārās vakcinācijas
kursa.
Imunitātes ilgums: 26 dienas pēc primārās vakcinācijas kursa.
Uzrādītās imunitātes ilgums pasargā putnus, kad tie ir vairāk
uzņēmīgi pret muskuspīļu parvovīrusu un
Derži slimību.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot putniem dēšanas periodā.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Vakcinēt visus ganāmpulkā esošos dzīvniekus, lai samazinātu
vakcīnas celma izplatības risku un
vīrusa rekombināciju.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Nav piemērojami.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Nav.
4.7
LIETOŠANA GRŪSNĪBAS, LAKTĀCIJAS VAI DĒŠANAS LAIKĀ
Nelietot putniem dēšanas periodā (skatīt 4.3.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-04-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-04-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-04-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 15-04-2019

Zobacz historię dokumentów