Mircera

Kraj: Unia Europejska

Język: niderlandzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Methoxy polyethyleen glycol-epoetin beta

Dostępny od:

Roche Registration GmbH

Kod ATC:

B03XA03

INN (International Nazwa):

methoxy polyethylene glycol-epoetin beta

Grupa terapeutyczna:

Antianemische preparaten

Dziedzina terapeutyczna:

Anemia; Kidney Failure, Chronic

Wskazania:

Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adult patients (see section 5. Treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (CKD) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (ESA) after their haemoglobin level was stabilised with the previous ESA (see section 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 29

Status autoryzacji:

Erkende

Data autoryzacji:

2007-07-20

Ulotka dla pacjenta

                                56
B. BIJSLUITER
57
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
MIRCERA
30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
120 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
150 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
200 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
250 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
360 MICROGRAM/0,6 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE SPUIT
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is MIRCERA en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS MIRCERA EN
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit geneesmiddel wordt aan u voorgeschreven omdat u anemie heeft die
wordt veroorzaakt door een
chronische nierziekte. De symptomen die u kunt ervaren zijn
vermoeidheid, zwakte en
kortademigheid. Dit betekent dat u te weinig rode bloedcellen heeft en
uw hemoglobin
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
MIRCERA 30 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 40 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 50 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 60 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 75 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 100 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 120 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 150 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 200 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 250 microgram/0,3 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
MIRCERA 360 microgram/0,6 ml oplossing voor injectie in voorgevulde
spuit
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
MIRCERA 30 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 30 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 100 microgram/ml.
MIRCERA 40 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 40 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 133 microgram/ml.
MIRCERA 50 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 50 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 167 microgram/ml.
MIRCERA 60 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 60 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 200 microgram/ml.
MIRCERA 75 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 75 microgram
methoxypolyethyleenglycol-epoëtine beta* wat
overeenkomt met 250 microgram/ml.
MIRCERA 100 MICROGRAM/0,3 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE IN VOORGEVULDE
SPUIT
Één voorgevulde spuit bevat 100 microgram
methoxypolyeth
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-08-2023

Zobacz historię dokumentów