Matever

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

levetiracetam

Dostępny od:

Pharmathen S.A.

Kod ATC:

N03AX14

INN (International Nazwa):

levetiracetam

Grupa terapeutyczna:

Antiepileptika,

Dziedzina terapeutyczna:

Epilepsie

Wskazania:

Matever je indikován jako monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u pacientů od 16 let s nově diagnostikovanou epilepsií. Matever je indikován jako přídatná terapie:v léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dětí a kojenců od jednoho měsíce věku s epilepsií;v léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s juvenilní myoklonickou epilepsií;v léčbě primárních generalizovaných tonicko-klonických záchvatů u dospělých a dospívajících od 12 let věku s idiopatickou generalizovanou epilepsií.

Podsumowanie produktu:

Revision: 27

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2011-10-03

Ulotka dla pacjenta

                                64
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
65
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
MATEVER 250 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 500 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 750 MG POTAHOVANÉ TABLETY
MATEVER 1000 MG POTAHOVANÉ TABLETY
levetiracetamum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE VY NEBO VAŠE DÍTĚ TENTO
PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí ublížit,
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Matever a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Matever
užívat
3.
Jak se přípravek Matever užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Matever uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK MATEVER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Levetiracetam je lék proti epilepsii (lék určený k léčbě
záchvatů u nemocných s epilepsií).
Matever se užívá:
•
samostatně u dospělých a dospívajících ve věku od 16 let s
nově diagnostikovanou epilepsií k
léčbě určitých forem epilepsie. Epilepsie je nemoc, kdy pacient
má opakované záchvaty (křeče).
Levetiracetam se používá k léčbě formy epilepsie, kdy záchvaty
zpočátku ovlivní pouze jednu
stranu mozku, ale mohou se poté rozšířit na větší plochu obou
stran mozku (parciální
(ohraničené) epileptické záchvaty se sekundární generalizací
nebo bez ní). Levetiracetam Vám
předepsal lékař ke s
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Matever 250 mg potahované tablety
Matever 500 mg potahované tablety
Matever 750 mg potahované tablety
Matever 1000 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Matever 250 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 250 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,0025 mg hlinitého laku
oranžové žluti (E110).
Matever 500 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 500 mg.
Matever 750 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 750 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 0,08 mg hlinitého laku oranžové
žluti (E110).
Matever 1000 mg potahované tablety
Jedna potahovaná tableta obsahuje levetiracetamum 1 000 mg.
Pomocná látka se známým účinkem:
Jedna potahovaná tableta obsahuje 3,8 mg monohydrátu laktosy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Matever 250 mg potahované tablety
Modré, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 500 mg potahované tablety
Žluté, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
Matever 750 mg potahované tablety
Růžové, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
3
Matever 1000 mg potahované tablety
Bílé, podlouhlé, bikonvexní potahované tablety.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Matever je indikován jako monoterapie k léčbě parciálních
záchvatů se nebo bez sekundární generalizace
nebo bez ní u dospělých a dospívajících od 16 let s nově
diagnostikovanou epilepsií.
Matever je indikován jako přídatná terapie
•
k léčbě parciálních záchvatů se nebo bez sekundární
generalizací nebo bez ní u dospělých,
dospívajících, dětí a kojenců od 1 měsíce s epilepsií.
•
k léčbě myoklonických záchvatů u dospělých a dospívajících
od 12 let s juvenilní myoklonickou
epilepsií.
•
k léčbě primárně g
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 29-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 14-10-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 29-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 29-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 29-06-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów