IDflu

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

influensa virus, inaktiverat, med split) av följande stammar:A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009, NYMC X-179A)A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - som stam (B/Brisbane/60/2008, wild-type)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

vacciner

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profylax av influensa hos individer 60 år och äldre, särskilt hos dem som löper ökad risk för associerade komplikationer. Användning av IDflu bör baseras på officiella rekommendationer.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
21
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
IDFLU 15 MIKROGRAM/STAM INJEKTIONSVÄTSKA, SUSPENSION
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
VACCIN. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FOR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta vaccin har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad IDflu är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder IDflu
3.
Hur du använder IDflu
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur IDflu ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IDFLU ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
IDflu är ett vaccin. Detta vaccin rekommenderas för att hjälpa till
att skydda dig mot influensa.
Vaccinet kan administreras till vuxna från 60 års ålder, särskilt
till dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
När en injektion IDflu ges börjar immunförsvaret (kroppens
naturliga försvar) utveckla ett skydd mot
influensainfektion.
IDflu hjälper till att skydda dig mot de tre virusstammar som finns i
vaccinet, och mot andra
närbesläktade stammar. Full effekt av vaccinet uppnås vanligtvis
2–3 veckor efter vaccinationen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER IDFLU
ANVÄND INTE IDFLU
-
Om du är allergisk mot:
•
De aktiva substanserna,
•
Något av övriga innehållsämnen i detta vaccin (angivna i avsnitt
6),
•
Eventuella substanser som kan finnas i mycket små mängder som
exempelvis ägg
(ovalbumin, hönsproteiner), neomycin, formaldehyd eller oktoxinol 9.
-
Om du har en febersjukdom eller akut infektion ska va
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
IDflu 15 mikrogram/stam, injektionsvätska, suspension
Vaccin mot influensa (spjälkat virus, inaktiverat)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Influensavirus, inaktiverat, spjälkat, av följande stammar*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - liknande stam (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - liknande stam (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogram HA**
B/Brisbane/60/2008 - liknande stam (B/Brisbane/60/2008, vildtyp)
.................. 15 mikrogram HA**
Per 0,1 ml dos
*
framställt ur befruktade hönsägg från friska flockar
**
hemagglutinin
Detta vaccin överensstämmer med rekommendationer från WHO (norra
halvklotet) och beslut inom
EU för säsongen 2016/2017.
Den fullständiga förteckningen över hjälpämnen finns i avsnitt
6.1.
IDflu kan innehålla rester av ägg, såsom ovalbumin och rester av
neomycin, formaldehyd och
oktoxinol 9, som används under tillverkningsprocessen (se avsnitt
4.3).
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, suspension.
Färglös och opalskimrande suspension.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Profylax mot influensa hos personer från 60 års ålder, särskilt
hos dem som löper ökad risk för
influensarelaterade komplikationer.
Användning av IDflu ska baseras på officiella rekommendationer.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Personer från 60 års ålder: 0,1 ml.
_ _
_Pediatrisk population _
IDflu rekommenderas inte till barn och ungdomar under 18 år på grund
av otillräckliga data avseende
säkerhet och effekt.
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
3
Administreringssätt
Vaccination bör ske intradermalt.
Rekommenderat
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów