IDflu

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Dostępny od:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (International Nazwa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Grupa terapeutyczna:

vakcíny

Dziedzina terapeutyczna:

Influenza, Human; Immunization

Wskazania:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Podsumowanie produktu:

Revision: 13

Status autoryzacji:

uzavretý

Data autoryzacji:

2009-02-24

Ulotka dla pacjenta

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 28-03-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 28-03-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 28-03-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-03-2018

Zobacz historię dokumentów