IDflu

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-03-2018
产品特点 产品特点 (SPC)
28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
20-03-2018

有效成分:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

可用日期:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC代码:

J07BB02

INN(国际名称):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

治疗组:

vakcíny

治疗领域:

Influenza, Human; Immunization

疗效迹象:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

uzavretý

授权日期:

2009-02-24

资料单张

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 保加利亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 西班牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 西班牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 捷克文 28-03-2018
产品特点 产品特点 捷克文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 20-03-2018
资料单张 资料单张 丹麦文 28-03-2018
产品特点 产品特点 丹麦文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 20-03-2018
资料单张 资料单张 德文 28-03-2018
产品特点 产品特点 德文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 德文 20-03-2018
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 希腊文 28-03-2018
产品特点 产品特点 希腊文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 20-03-2018
资料单张 资料单张 英文 28-03-2018
产品特点 产品特点 英文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 英文 20-03-2018
资料单张 资料单张 法文 28-03-2018
产品特点 产品特点 法文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 法文 20-03-2018
资料单张 资料单张 意大利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 意大利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 20-03-2018
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-03-2018
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 20-03-2018
资料单张 资料单张 马耳他文 28-03-2018
产品特点 产品特点 马耳他文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 20-03-2018
资料单张 资料单张 荷兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 荷兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 波兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 波兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-03-2018
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 20-03-2018
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 20-03-2018
资料单张 资料单张 芬兰文 28-03-2018
产品特点 产品特点 芬兰文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 20-03-2018
资料单张 资料单张 瑞典文 28-03-2018
产品特点 产品特点 瑞典文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 20-03-2018
资料单张 资料单张 挪威文 28-03-2018
产品特点 产品特点 挪威文 28-03-2018
资料单张 资料单张 冰岛文 28-03-2018
产品特点 产品特点 冰岛文 28-03-2018
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-03-2018
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-03-2018
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 20-03-2018

查看文件历史