IDflu

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
28-03-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
20-03-2018

Bahan aktif:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Boleh didapati daripada:

Sanofi Pasteur S.A.

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Kumpulan terapeutik:

vakcíny

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization

Tanda-tanda terapeutik:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

uzavretý

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Lithuania 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 20-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 28-03-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 28-03-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 28-03-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 20-03-2018

Lihat sejarah dokumen