IDflu

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
28-03-2018

Aktiv bestanddel:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Tilgængelig fra:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC-kode:

J07BB02

INN (International Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutisk gruppe:

vakcíny

Terapeutisk område:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutiske indikationer:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Produkt oversigt:

Revision: 13

Autorisation status:

uzavretý

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 28-03-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 28-03-2018
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 28-03-2018
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-03-2018

Se dokumenthistorik