IDflu

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Dostupné s:

Sanofi Pasteur S.A.

ATC kód:

J07BB02

INN (Mezinárodní Name):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Terapeutické skupiny:

vakcíny

Terapeutické oblasti:

Influenza, Human; Immunization

Terapeutické indikace:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Přehled produktů:

Revision: 13

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2009-02-24

Informace pro uživatele

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 20-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 28-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 28-03-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 28-03-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 28-03-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 20-03-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů