IDflu

Pays: Union européenne

Langue: slovaque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

vírus chrípky (inaktivované, split) z týchto kmeňov:/California/7/2009 (H1N1)pdm09, ako kmeň A/California/7/2009, NYMC X-179A)/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - like kmeň A/Hong Kong/4801/2014, NYMC X-263B)B/Brisbane/60/2008 - ako kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)

Disponible depuis:

Sanofi Pasteur S.A.

Code ATC:

J07BB02

DCI (Dénomination commune internationale):

influenza vaccine (split virion, inactivated)

Groupe thérapeutique:

vakcíny

Domaine thérapeutique:

Influenza, Human; Immunization

indications thérapeutiques:

Profylaxia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, najmä u tých, ktorí majú zvýšené riziko súvisiacich komplikácií. Použitie IDflu by sa malo zakladať na oficiálnych odporúčaniach.

Descriptif du produit:

Revision: 13

Statut de autorisation:

uzavretý

Date de l'autorisation:

2009-02-24

Notice patient

                                20
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
21
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
IDFLU 15 MIKROGRAMOV/KMEŇ INJEKČNÁ SUSPENZIA
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
DOSTANETE TÚTO OČKOVACIU LÁTKU,
PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Táto očkovacia látka bola predpísaná iba vám. Nedávajte ju
nikomu inému.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je IDflu a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete IDflu
3.
Ako používať IDflu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať IDflu
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE IDFLU A NA ČO SA POUŽÍVA
IDflu je očkovacia látka. Táto očkovacia látka sa odporúča ako
ochrana proti chrípke.
Túto očkovaciu látku možno podávať jedincom vo veku 60 rokov a
viac, najmä tým, ktorí majú
zvýšené riziko pridružených komplikácií.
Po podaní injekcie IDflu si imunitný systém (prirodzená obrana
tela) vyvinie ochranu proti chrípkovej
infekcii.
IDflu vám pomôže chrániť vás pred tromi kmeňmi vírusov
obsiahnutými v očkovacej látke alebo pred
inými, veľmi príbuznými kmeňmi. Úplný účinok očkovania sa
zvyčajne dosiahne o 2 až 3 týždne po
očkovaní.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE IDFLU
NEPOUŽÍVAJTE IDFLU
-
ak ste alergický na:
-
liečivá,
-
na ktorúkoľvek z ďalších zložiek tejto očkovacej 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
IDflu 15 mikrogramov/kmeň injekčná suspenzia
Očkovacia látka proti chrípke (štiepený virión, inaktivovaná)
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Vírus chrípky (inaktivovaný, štiepený) z nasledovných kmeňov*:
A/California/7/2009 (H1N1)pdm09 - podobný kmeň (A/California/7/2009,
NYMC X-179A)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
A/Hong Kong/4801/2014 (H3N2) - podobný kmeň (A/Hong Kong/4801/2014,
NYMC X-263B)
.............................................................................................................................
15 mikrogramov HA**
B/Brisbane/60/2008 - podobný kmeň (B/Brisbane/60/2008, divoký typ)
.......... 15 mikrogramov HA**
V 0,1 ml dávke
*
pomnožený na oplodnených slepačích vajciach zo zdravých kŕdľov
kurčiat
**
hemaglutinín
Táto očkovacia látka zodpovedá odporúčaniu SZO (pre severnú
pologuľu) a rozhodnutiu EÚ pre
sezónu 2016/2017.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
IDflu môže obsahovať rezíduá vajíčok, ako je ovalbumín a
reziduá neomycínu, formaldehydu
a oktoxinolu 9, ktoré sa používajú vo výrobnom procese (pozri
časť 4.3).
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčná suspenzia.
Bezfarebná a opalizujúca suspenzia.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Prevencia chrípky u jedincov vo veku 60 rokov a viac, a najmä u
tých, ktorí majú zvýšené riziko
pridružených komplikácií.
IDflu sa má použiť v súlade s oficiálnymi odporúčaniami.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Jedinci vo veku 60 rokov a viac: 0,1 ml.
_Pediatrická populácia _
IDflu sa neodporúča používať u detí a dospievajúcich mladších
ako 18 rokov vzhľadom na
nedostatočné údaje o bezpečnosti a účinnosti.
_ _
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Spôsob podávania
Imunizácia sa
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 20-03-2018
Notice patient Notice patient espagnol 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 20-03-2018
Notice patient Notice patient tchèque 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 20-03-2018
Notice patient Notice patient danois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 20-03-2018
Notice patient Notice patient allemand 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 20-03-2018
Notice patient Notice patient estonien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 20-03-2018
Notice patient Notice patient grec 28-03-2018
Notice patient Notice patient anglais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 20-03-2018
Notice patient Notice patient français 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 20-03-2018
Notice patient Notice patient italien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 20-03-2018
Notice patient Notice patient letton 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 20-03-2018
Notice patient Notice patient lituanien 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 20-03-2018
Notice patient Notice patient hongrois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 20-03-2018
Notice patient Notice patient maltais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 20-03-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 20-03-2018
Notice patient Notice patient polonais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 20-03-2018
Notice patient Notice patient portugais 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 20-03-2018
Notice patient Notice patient roumain 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 20-03-2018
Notice patient Notice patient slovène 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 20-03-2018
Notice patient Notice patient finnois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 20-03-2018
Notice patient Notice patient suédois 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 20-03-2018
Notice patient Notice patient norvégien 28-03-2018
Notice patient Notice patient islandais 28-03-2018
Notice patient Notice patient croate 28-03-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 20-03-2018

Afficher l'historique des documents