Ibaflin

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

ibafloxacin

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QJ01MA96

INN (International Nazwa):

ibafloxacin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats

Dziedzina terapeutyczna:

Antibakteriella medel för systemisk användning

Wskazania:

Hundar:Ibaflin är indicerat för behandling av följande villkor i hundar:huden infektioner (pyoderma - ytliga och djupa sår, abscesser) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, kolibakterier och Proteus mirabilis, akut, okomplicerad urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, Proteus-arter, Enterobacter spp. , E. coli och Klebsiella spp. ;luftvägarna infektioner (övre tarmkanalen) orsakade av känsliga stammar av Stafylokocker, E. coli och Klebsiella spp. Ibaflin gel är indicerad hos hundar för behandling av följande tillstånd: hudinfektioner (pyoderma - ytlig och djup, sår, abscesser) orsakade av mottagliga patogener, såsom Staphylococcus spp. , E. coli och p. mirabilis. Katter:Ibaflin gel anges i katter för behandling av följande villkor:huden infektioner (infektioner i mjukvävnad - sår, abscesser) orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Proteus spp. och Pasteurella spp. ;i övre luftvägarna infektioner orsakade av mottagliga för patogener såsom Staphylococcus spp. , E. coli, Klebsiella spp. och Pasteurella spp.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

kallas

Data autoryzacji:

2000-06-13

Ulotka dla pacjenta

                                B. BIPACKSEDEL
26
Medicinal product no longer authorised
BIPACKSEDEL TILL IBAFLIN TABLETTER
1.
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
GODKÄNNANDE
FÖR
FÖRSÄLJNING
OCH
NAMN
PÅ
OCH
ADRESS
TILL
INNEHAVAREN
AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND
SOM
ANSVARAR
FÖR
FRISLÄPPANDE
AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederländerna
Tillverkare
:
Intervet GesmbH
Siemensstrasse 107
A 1210 Wien
Österrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
Ibaflin 30 mg: ibafloxacin 30 mg
Ibaflin 150 mg: ibafloxacin 150 mg
Ibaflin 300 mg: ibafloxacin 300 mg
Ibaflin 900 mg: ibafloxacin 900 mg
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner (pyoderma – ytlig och djup, sår och bölder)
orsakade av känsliga bakteriestammar
såsom stafylokocker,
_E. coli_
och
_Proteus mirabilis_
.
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
bakteriestammar såsom stafylokocker,
_Proteus spp_
.,
_Enterobacter spp., E. coli_
och
_Klebsiella spp. _
Infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E. coli_
och
_Klebsiella _
_spp. _
27
Medicinal product no longer authorised
5.
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas under tillväxtperioden då ledbrosk kan
påverkas. Tillväxtperiodens längd beror på
hundens ras. För de flesta raser får ibafloxacin inte användas till
hundar yngre än 8 månader. Hos de
största raserna får ibafloxacin inte användas till hundar yngre än
18 månader. Skall inte ges
tillsammans med NSAID-preparat (medel mot smärta och inflammation)
till hundar som tidigare haft
kramper.
6.
BIVERKNINGAR
Diarré,
lös
avföring
kräkningar,
slöhet
och
nedsatt
foderlust
har
iakttagits
med
låg
frekvens.
Biverkningarna v
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
1
Medicinal product no longer authorised
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Ibaflin 30 mg tabletter för hund
Ibaflin 150 mg tabletter för hund
Ibaflin 300 mg tabletter för hund
Ibaflin 900 mg tabletter för hund
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tablett Ibaflin innehåller:
AKTIV SUBSTANS:
Ibafloxacin 30 mg
Ibafloxacin 150 mg
Ibafloxacin 300 mg
Ibafloxacin 900 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, SPECIFICERA DJURSLAG
Ibaflin används för behandling av följande sjukdomstillstånd hos
hund:
Hudinfektioner
(pyoderma
–
ytlig
och
djup,
sår,
abscesser)
orsakade
av
känsliga
stammar
av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Proteus mirabilis._
Akuta, okomplicerade urinvägsinfektioner orsakade av känsliga
stammar av stafylokocker,
_Proteus _
_spp., Enterobacter spp., E.coli _
och
_ Klebsiella spp. _
Luftvägsinfektioner (övre) orsakade av känsliga stammar av
stafylokocker,
_E.coli_
och
_Klebsiella spp._
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall inte användas till hundar i tillväxtperioden, eftersom
ledbrosk kan påverkas. Tillväxtperiodens
längd är rasberoende. För huvuddelen av raserna är användning av
ibafloxacin kontraindicerad för
hundar som är yngre än 8 månader; för mycket stora raser yngre än
18 månader.
Skall inte användas i kombination med icke-steroida
antiinflammatoriska medel (NSAID) till hundar
med kramper i anamnesen.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR
Skall inte användas till hundar med känd överkänslighet mot
kinoloner.
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Omfattande
användning
av
en
enda
typ av antibiotika kan resultera i resistensutveckling i en
bakteriepopulation. Man bör begränsa användning av fluorokinoloner
till behandling av kliniska
tillstånd, vilka har svarat dåligt, eller som förväntas svara
dåligt, på behandling med andra typer av
antibiotika. Ib
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2010
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-11-2007
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2010
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2010

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów