Eryseng

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Erysipelothrix rhusiopathiae, щам R32E11 (инактивиран)

Dostępny od:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (International Nazwa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupa terapeutyczna:

Прасета

Dziedzina terapeutyczna:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Wskazania:

За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Podsumowanie produktu:

Revision: 4

Status autoryzacji:

упълномощен

Data autoryzacji:

2014-07-04

Ulotka dla pacjenta

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
..........................................................................................
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация
.
Продължителност на имунитета: шест
месеца
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстан
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg
(алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: шест
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджувантите или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 02-10-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 10-05-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 10-05-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 10-05-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 02-10-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów