Eryseng

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Erysipelothrix rhusiopathiae, щам R32E11 (инактивиран)

Disponible des:

Laboratorios Hipra, S.A.

Codi ATC:

QI09AB03

Designació comuna internacional (DCI):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Grupo terapéutico:

Прасета

Área terapéutica:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2014-07-04

Informació per a l'usuari

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
..........................................................................................
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация
.
Продължителност на имунитета: шест
месеца
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстан
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg
(алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: шест
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджувантите или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-05-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-05-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 10-05-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 10-05-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents