Eryseng

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-05-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-10-2014

Bahan aktif:

Erysipelothrix rhusiopathiae, щам R32E11 (инактивиран)

Boleh didapati daripada:

Laboratorios Hipra, S.A.

Kod ATC:

QI09AB03

INN (Nama Antarabangsa):

Erysipelothrix rhusiopathiae

Kumpulan terapeutik:

Прасета

Kawasan terapeutik:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

Tanda-tanda terapeutik:

За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

Ringkasan produk:

Revision: 4

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2014-07-04

Risalah maklumat

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
..........................................................................................
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация
.
Продължителност на имунитета: шест
месеца
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстан
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg
(алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: шест
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджувантите или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-10-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 10-05-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-05-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 10-05-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 02-10-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen