Eryseng

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: बुल्गारियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Erysipelothrix rhusiopathiae, щам R32E11 (инактивиран)

थमां उपलब्ध:

Laboratorios Hipra, S.A.

ए.टी.सी कोड:

QI09AB03

INN (इंटरनेशनल नाम):

Erysipelothrix rhusiopathiae

चिकित्सीय समूह:

Прасета

चिकित्सीय क्षेत्र:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium

चिकित्सीय संकेत:

За активна имунизация мъжки и женски прасета за намаляване на клиничните прояви (увреждане на кожата и повишена температура) лицата, прасета, причинени от Эризипелотриксов rhusiopathiae, серотип серотип 1 и 2.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

упълномощен

प्राधिकरण की तारीख:

2014-07-04

सूचना पत्रक

                                13
B. ЛИСТОВКА
14
ЛИСТОВКА:
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135
17170 Amer (Girona)
SPAIN
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Aluminium hydroxide
..........................................................................................
5,29 mg (алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
Белезникава инжекционна суспензия
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация
.
Продължителност на имунитета: шест
месеца
5.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстан
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
ERYSENG инжекционна суспензия за прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка доза от 2 ml съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Инактивиран
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
, щам R32E11 ........... ELISA > 3,34 log
2
IE
50 %
*
* IE
50 %
инхибиция ELISA - 50%
АДЖУВАНТИ:
Aluminium hydroxide …………………….
............................................. 5,29 mg
(алуминий)
DEAE-dextran
Ginseng
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Белезникава суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на мъжки и
женски прасета, за намаляване на
клиничните симптоми
(кожни лезии и висока температура) на
червенка, причинен от
_Erysipelothrix rhusiopathiae_
,
серотип 1 и серотип 2.
Начало на имунитета: три седмици след
завършване на основната схема на
ваксинация.
Продължителност на имунитета: шест
месеца.
4.3
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Да не се използва при
свръхчувствителност към активната
субстанция, аджувантите или към
някой от ексципиентите.
4.4
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-10-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 10-05-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-05-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-05-2019
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 02-10-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें