Eperzan

Kraj: Unia Europejska

Język: litewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Albiglutide

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

Kod ATC:

A10BJ04

INN (International Nazwa):

albiglutide

Grupa terapeutyczna:

Narkotikai, vartojami diabetu

Dziedzina terapeutyczna:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Wskazania:

Eperzan fluorouracilu gydyti 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiųjų pagerinti glycaemic kontroliuoti, kaip:MonotherapyWhen dieta ir mankšta vien nesuteikia pakankamos glycaemic kontrolės pacientams, kuriems naudoti metforminas yra laikomas netinkamu dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Add-on derinys therapyIn kartu su kitais gliukozės mažinantys vaistai, įskaitant bazinio insulino, kai šie, kartu su dieta ir mankšta, neužtikrina tinkamo glycaemic kontrolės (žr. skyrių 4. 4 ir 5. 1, jei yra duomenų apie skirtingus derinius).

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Panaikintas

Data autoryzacji:

2014-03-20

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
49
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
EPERZAN 30 MG MILTELIAI IR TIRPIKLIS INJEKCINIAM TIRPALUI
Albigliutidas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją, vaistininką arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT EPERZAN
3.
KAIP VARTOTI EPERZAN
4.
GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS
5.
KAIP LAIKYTI EPERZAN
6.
PAKUOTĖS TURINYS IR KITA INFORMACIJA
UŽPILDYTO ŠVIRKŠTIKLIO NAUDOJIMO INSTRUKCIJOS
_(kitoje lapelio pusėje)_
KLAUSIMAI
APIE UŽPILDYTŲ ŠVIRKŠTIKLIŲ NAUDOJIMO INSTRUKCIJAS IR ATSAKYMAI
Į JUOS._ _
_ _
PERSKAITYKITE ABI ŠIO PAKUOTĖS LAPELIO PUSES
1.
KAS YRA EPERZAN IR KAM JIS VARTOJAMAS
Eperzan sudėtyje yra veikliosios medžiagos albigliutido, kuris
priklauso vaistų, vadinamų GPP-1
receptoriaus agonistais, grupei. Šios grupės vaistai vartojami
mažinti cukraus (gliukozės)
koncentracijai suaugusių žmonių, sergančių II tipo diabetu,
kraujyje.
Jūs sergate II tipo diabetu arba:
-
dėl to, kad Jūsų organizme gaminama per mažai insulino, būtino
cukraus (gliukozės)
koncentracijai kraujyje reguliuoti;
arba
-
dėl to, kad Jūsų organizme insulinas veikia netinkamai.
Eperzan
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Eperzan 30 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 30
mg albigliutido dozė.
Eperzan 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui
Paruošus tirpalą, kiekviename švirkštiklyje 0,5 mililitro yra 50
mg albigliutido dozė.
Albigliutidas yra rekombinantinis sulietas baltymas, susidedantis iš
dviejų į žmogaus gliukagoną
panašaus modifikuoto peptido-1, kurį sudaro 30 amino rūgščių
seka, kopijų, genetiškai sulietų su
žmogaus albuminu.
Albigliutidas gaminamas rekombinantinės DNR technologijos būdu
_ Saccharomyces cerevisiae_
ląstelėse.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui.
Milteliai: liofilizuoti nuo baltos iki geltonos spalvos milteliai.
Tirpiklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Eperzan skiriamas suaugusiųjų, sergančių 2 tipo cukriniu diabetu,
glikemijos kontrolei pagerinti.
Monoterapija
Kai vien dieta ir mankšta pacientams, kuriems gydymas metforminu
laikomas netinkamu dėl
kontraindikacijų ar netoleravimo, neužtikrina reikiamos glikemijos
kontrolės.
Papildomas kombinuotas gydymas
Kartu su kitais gliukozės koncentraciją mažinančiais vaistiniais
preparatais, įskaitant baziniam
gydymui skiriamą insuliną, kai šie vaistiniai preparatai kartu su
dieta ir mankšta neužtikrina tinkamos
glikemijos kontrolės (turimus duomen
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 18-10-2017
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 18-10-2017
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 18-10-2017
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 20-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 20-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 20-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów