Duavive

Kraj: Unia Europejska

Język: chorwacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

estrogeni sjedinjen, bazedoxifene

Dostępny od:

Pfizer Europe MA EEIG

Kod ATC:

G03CC07

INN (International Nazwa):

oestrogens conjugated, bazedoxifene

Grupa terapeutyczna:

sjedinjen estrogena i bazedoxifene

Dziedzina terapeutyczna:

postmenopauzi

Wskazania:

Duavive indiciran za:liječenje simptoma nedostatka estrogena kod žena u menopauzi s maternice (ne manje od 12 mjeseci od dana posljednje menstruacije), za koje je terapija s progestina koji sadrže terapija ne odgovara. Iskustva iz tretmana žena u dobi iznad 65 godina je ograničena.

Podsumowanie produktu:

Revision: 15

Status autoryzacji:

odobren

Data autoryzacji:

2014-12-16

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. UPUTA O LIJEKU
31
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
DUAVIVE 0,45 MG/20 MG TABLETE S PRILAGOĐENIM OSLOBAĐANJEM
konjugirani estrogeni/bazedoksifen
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je DUAVIVE i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati DUAVIVE
3.
Kako uzimati DUAVIVE
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati DUAVIVE
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE DUAVIVE I ZA ŠTO SE KORISTI
DUAVIVE je lijek koji sadrži dvije djelatne tvari koje se nazivaju
konjugirani estrogeni i
bazedoksifen. Konjugirani estrogeni spadaju u skupinu lijekova koji se
nazivaju hormonsko
nadomjesno liječenje (HNL). Bazedoksifen pripada skupini nehormonskih
lijekova koji se nazivaju
selektivni modulatori estrogenskih receptora (SERM).
DUAVIVE se primjenjuje u postmenopauzalnih žena koje još imaju
maternicu i nisu imale prirodnu
menstruaciju zadnjih 12 mjeseci.
DUAVIVE se koristi za:
Ublažavanje simptoma koji nastaju nakon menopauze
Tijekom menopauze, razina estrogena proizvedenog u tijelu žene opada.
To može uzrokovati
simptome kao što su vrućina u licu, vratu i prsima („valunzi”).
DUAVIVE ublažava ove simptome
nakon menopauze. Ovaj lijek će Vam biti propisan samo ako simptomi
ozbiljno narušavaju Vaš
svakodnevni život i liječnik utvrdi da za Vas nisu prikladne druge
vrste hormonskog nadomjesnog
liječenja.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI DUAVIVE
POVIJEST BOLESTI I REDOVITI PREGLEDI
Primjena lijeka DUAV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
DUAVIVE 0,45 mg/20 mg tablete s prilagođenim oslobađanjem
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 0,45 mg
konjugiranih estrogena i 20 mg
bazedoksifena u obliku bazedoksifenacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta s prilagođenim oslobađanjem sadrži 96,9 mg saharoze
(uključujući 0,7 mg saharoze u
obliku saharozamonopalmitata), 62,9 mg laktoze (u obliku hidrata), 0,2
mg tekućeg maltitola,
0,0176 mg glukoze i 0,0088 mg sorbitola
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta s prilagođenim oslobađanjem.
Ružičasta, ovalna tableta s prilagođenim oslobađanjem od 12 mm s
„0,45/20” otisnutim na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
DUAVIVE je indiciran za liječenje simptoma nedostatka estrogena u
postmenopauzalnih žena s
maternicom (kod kojih je proteklo najmanje 12 mjeseci od zadnje
menstruacije) kod kojih nije
prikladno liječenje terapijom koja sadrži progestin.
Iskustvo u liječenju žena starijih od 65 godina je ograničeno.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Za početak i nastavak liječenja postmenopauzalnih simptoma mora se
uzimati najniža učinkovita doza
tijekom najkraćeg razdoblja (vidjeti dio 4.4).
Preporučena doza je 0,45 mg konjugiranih estrogena (KE) i 20 mg
bazedoksifena (BZA) odnosno
jedna tableta za peroralnu primjenu jedanput na dan.
Ako bolesnica zaboravi uzeti tabletu, mora ju uzeti čim se sjeti.
Liječenje potom treba nastaviti kao
prije. Ako je bolesnica zaboravila uzeti više od jedne tablete, treba
uzeti samo zadnju tabletu.
Bolesnica ne smije uzeti dvostruku dozu kako bi nadoknadila
zaboravljenu tabletu.
Posebne populacije bolesnika
_Starije osobe_
KE/BZA nije ispitan u žena starijih od 75 godina. Na temelju
dostupnih podataka nije potrebna
prilagodba doze zbog dobi (vidjeti dio 5.2). Iskustvo u liječenju
žena starijih od 65 godina je
ograničeno.
3
_Oštećenje funkcije bubreg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 20-06-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 30-01-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 20-06-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 20-06-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 20-06-2023

Zobacz historię dokumentów