Desloratadine ratiopharm

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

desloratadine

Dostępny od:

Ratiopharm GmbH

Kod ATC:

R06AX27

INN (International Nazwa):

desloratadine

Grupa terapeutyczna:

Antihistamīna līdzekļi sistēmiskai lietošanai,

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Perennial; Urticaria; Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2012-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
20
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
DESLORATADINE RATIOPHARM 5 MG APVALKOTĀS TABLETES
desloratadinum
Pieaugušajiem
PIRMS ŠO ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā vai kā ārsts vai farmaceits Jums teicis.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildu informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja pēc 7 dienām nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums
jākonsultējas ar ārstu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Desloratadine ratiopharm un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Desloratadine ratiopharm lietošanas
3.
Kā lietot Desloratadine ratiopharm
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Desloratadine ratiopharm
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm satur desloratadīnu, kas ir antihistamīna
līdzeklis.
KĀ DARBOJAS DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm ir pretalerģisks līdzeklis, kas nerada
miegainību. Tas palīdz mazināt
alerģisku reakciju un tās simptomus.
KAD JĀLIETO DESLORATADINE RATIOPHARM
Desloratadine ratiopharm mazina ar alerģiskām iesnām (deguna eju
iekaisums, ko izraisa alerģija,
piemēram, siena drudzis vai alerģija pret putekļu ērcītēm)
saistītus simptomus pieaugušajiem. Šie
simptomi ir šķaudīšana, izdalījumi no deguna vai nieze degunā,
aukslēju nieze un acu nieze, apsārtums
vai acu asarošana.
Desloratadine ratiopharm lieto arī, lai atvieglotu ar hronisku
idiopātisku nātreni (ādas slimība ar
nezināmu iemeslu), ko sākotnēji diagnosticējis ār
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Desloratadine ratiopharm 5 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 5 mg desloratadīna (
_Desloratadinum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
katra tablete satur 14,25 mg laktozes ( monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Zila, apaļa, abpusēji izliekta apvalkotā tablete.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Desloratadine ratiopharm ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem
simptomu mazināšanai, kas saistīti ar:
-
alerģisku rinītu (skatīt 5.1. apakšpunktu),
-
hronisku idiopātisku nātreni atbilstoši sākotnējai ārsta
diagnozei (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ieteicamā deva ir viena tablete reizi dienā.
Ārstēšanas ilgums
Ārstēšanas ilgums ir atkarīgs no simptomu veida, ilguma un gaitas.
Ja simptomi saglabājas ilgāk par 7 dienām vai stāvoklis
pasliktinās, pacientam jāmeklē medicīniskā
palīdzība, lai mazinātu pamatslimības maskēšanas risku.
Intermitējošu alerģisku rinītu (simptomi mazāk nekā 4 dienas
nedēļā vai mazāk nekā 4 nedēļas) vajag
ārstēt saskaņā ar pacienta slimības vēstures novērtējumu:
ārstēšanu var pārtraukt pēc simptomu
izzušanas un atsākt pēc sākotnējo simptomu atjaunošanās.
Persistējoša alerģiska rinīta gadījumā (simptomu izpausmes 4
dienas vai vairāk nedēļā un ilgāk par 4
nedēļām) pacientam var ieteikt turpināt ārstēšanu visā
alergēna iedarbības perioda laikā.
Hroniskas idiopātiskas nātrenes gadījumā simptomi var saglabāties
ilgāk par 6 nedēļām, tai raksturīgas
atkārtotas epizodes, un var būt nepieciešama ilgstoša
ārstēšana.
_Pediatriskā populācija_
Desloratadine ratiopharm nav ieteicams lietošanai bērniem un
pusaudžiem līdz 18 gadu vecumam.
Klīnisko pētījumu pieredze desloratadīna lietošanas
efektivitātei pusaudžiem vecumā no 12 līdz
17 gadiem i
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-02-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 24-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 24-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 24-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 03-02-2021

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem