Certifect

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Dostępny od:

Merial

Kod ATC:

QP53AX65

INN (International Nazwa):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Grupa terapeutyczna:

Кучета

Dziedzina terapeutyczna:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Wskazania:

Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus Dermacentor, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis riveli дамски храна Haemaphysalis, Amblyomma americanum и Amblyomma аронник забелязан) и бълхи (Ctenocephalides това felis и Ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (Trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2011-05-06

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА:(Кутия с 3 пипети)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 40-60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
Всяка единична доза (двуканална
пипета) съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в единична
доза (ml)
Fipronil
(mg)
S- methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67.0
60.3
80.0
кучета 10-2
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Всяка единична доза съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в
единична доза
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Мethoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67
60.3
80
кучета 10-20 kg
2.14
134
120.6
160
кучета 20-40 kg
4.28
268
241.2
320
кучета 40-60 kg
6.42
402
361.8
480
Ексципиенти:
Бутилхидроксианизол (0,02 %)
Бутилхидрокситолуен (0,01 %).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране и профилактика против
опаразитяване на кучета с кърлежи (
_Ixodes ricinus, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Derma
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-07-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-07-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-07-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 27-07-2018

Zobacz historię dokumentów