Certifect

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Disponible depuis:

Merial

Code ATC:

QP53AX65

DCI (Dénomination commune internationale):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Groupe thérapeutique:

Кучета

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

indications thérapeutiques:

Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus Dermacentor, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis riveli дамски храна Haemaphysalis, Amblyomma americanum и Amblyomma аронник забелязан) и бълхи (Ctenocephalides това felis и Ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (Trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Отменено

Date de l'autorisation:

2011-05-06

Notice patient

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА:(Кутия с 3 пипети)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 40-60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
Всяка единична доза (двуканална
пипета) съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в единична
доза (ml)
Fipronil
(mg)
S- methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67.0
60.3
80.0
кучета 10-2
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Всяка единична доза съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в
единична доза
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Мethoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67
60.3
80
кучета 10-20 kg
2.14
134
120.6
160
кучета 20-40 kg
4.28
268
241.2
320
кучета 40-60 kg
6.42
402
361.8
480
Ексципиенти:
Бутилхидроксианизол (0,02 %)
Бутилхидрокситолуен (0,01 %).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране и профилактика против
опаразитяване на кучета с кърлежи (
_Ixodes ricinus, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Derma
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-07-2018
Notice patient Notice patient tchèque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-07-2018
Notice patient Notice patient danois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-07-2018
Notice patient Notice patient allemand 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-07-2018
Notice patient Notice patient estonien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-07-2018
Notice patient Notice patient grec 27-07-2018
Notice patient Notice patient anglais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-07-2018
Notice patient Notice patient français 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-07-2018
Notice patient Notice patient italien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-07-2018
Notice patient Notice patient letton 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-07-2018
Notice patient Notice patient lituanien 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-07-2018
Notice patient Notice patient hongrois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-07-2018
Notice patient Notice patient maltais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-07-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient polonais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-07-2018
Notice patient Notice patient portugais 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-07-2018
Notice patient Notice patient roumain 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovaque 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-07-2018
Notice patient Notice patient slovène 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-07-2018
Notice patient Notice patient finnois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-07-2018
Notice patient Notice patient suédois 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-07-2018
Notice patient Notice patient norvégien 27-07-2018
Notice patient Notice patient islandais 27-07-2018
Notice patient Notice patient croate 27-07-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 27-07-2018

Afficher l'historique des documents