Certifect

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Verfügbar ab:

Merial

ATC-Code:

QP53AX65

INN (Internationale Bezeichnung):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapiegruppe:

Кучета

Therapiebereich:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Anwendungsgebiete:

Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus Dermacentor, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis riveli дамски храна Haemaphysalis, Amblyomma americanum и Amblyomma аронник забелязан) и бълхи (Ctenocephalides това felis и Ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (Trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Отменено

Berechtigungsdatum:

2011-05-06

Gebrauchsinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА:(Кутия с 3 пипети)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 40-60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
Всяка единична доза (двуканална
пипета) съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в единична
доза (ml)
Fipronil
(mg)
S- methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67.0
60.3
80.0
кучета 10-2
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Всяка единична доза съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в
единична доза
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Мethoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67
60.3
80
кучета 10-20 kg
2.14
134
120.6
160
кучета 20-40 kg
4.28
268
241.2
320
кучета 40-60 kg
6.42
402
361.8
480
Ексципиенти:
Бутилхидроксианизол (0,02 %)
Бутилхидрокситолуен (0,01 %).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране и профилактика против
опаразитяване на кучета с кърлежи (
_Ixodes ricinus, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Derma
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 27-07-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 27-07-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 27-07-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 27-07-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen