Certifect

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Available from:

Merial

ATC code:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Therapeutic group:

Кучета

Therapeutic area:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Therapeutic indications:

Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus Dermacentor, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis riveli дамски храна Haemaphysalis, Amblyomma americanum и Amblyomma аронник забелязан) и бълхи (Ctenocephalides това felis и Ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (Trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2011-05-06

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА:(Кутия с 3 пипети)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 40-60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
Всяка единична доза (двуканална
пипета) съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в единична
доза (ml)
Fipronil
(mg)
S- methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67.0
60.3
80.0
кучета 10-2
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Всяка единична доза съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в
единична доза
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Мethoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67
60.3
80
кучета 10-20 kg
2.14
134
120.6
160
кучета 20-40 kg
4.28
268
241.2
320
кучета 40-60 kg
6.42
402
361.8
480
Ексципиенти:
Бутилхидроксианизол (0,02 %)
Бутилхидрокситолуен (0,01 %).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране и профилактика против
опаразитяване на кучета с кърлежи (
_Ixodes ricinus, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Derma
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report German 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report French 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-07-2018
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-07-2018
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-07-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 27-07-2018

View documents history