Certifect

Ország: Európai Unió

Nyelv: bolgár

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

Beszerezhető a:

Merial

ATC-kód:

QP53AX65

INN (nemzetközi neve):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

Terápiás csoport:

Кучета

Terápiás terület:

Ectoparasiticides за външно приложение, включително. инсектициди

Terápiás javallatok:

Лечение и профилактика на клиентите при кучета клещи (Иксодовые рициново, reticulatus Dermacentor, Rhipicephalus sanguineus, кърлежи ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis riveli дамски храна Haemaphysalis, Amblyomma americanum и Amblyomma аронник забелязан) и бълхи (Ctenocephalides това felis и Ctenocephalides канис). Лечение на нападения от дъвчащи въшки (Trichodectes canis). Предотвратяване на замърсяването на околната среда от бълхи чрез потискане на развитието на всички незрели стадии на бълхите. Продуктът може да се използва като част от терапевтична стратегия за контрол на алергичен дерматит срещу бълхи. Елиминиране на бълхи и кърлежи в рамките на 24 часа. Едно лечение предотвратява по-нататъшно нахлуване в продължение на пет седмици чрез кърлежи и до пет седмици от бълхи. Лечение косвено намалява риска от предаване на трансмиссивных клещевых заболявания (бабезиоз кучета, моноцитарного эрлихиоза, гранулоцитарного анаплазмоза и боррелиоз) от заразени кърлежи в продължение на четири седмици.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Отменено

Engedély dátuma:

2011-05-06

Betegtájékoztató

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
B. ЛИСТОВКА
21
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА ЗА:(Кутия с 3 пипети)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 10-20 KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 20-40 KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SPOT-ON РАЗТВОР ЗА
КУЧЕТА 40-60 KG
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
France
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
Всяка единична доза (двуканална
пипета) съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в единична
доза (ml)
Fipronil
(mg)
S- methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67.0
60.3
80.0
кучета 10-2
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
CERTIFECT 67 mg/ 60.3 mg/ 80 mg spot-on разтвор за
кучета 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120.6 mg/ 160 mg spot-on разтвор за
кучета 10-20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241.2 mg/ 320 mg spot-on разтвор за
кучета 20-40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361.8 mg/ 480 mg spot-on разтвор за
кучета 40-60 kg
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Активни субстанции:
Всяка единична доза съдържа:
CERTIFECT spot-on разтвор
Количество в
единична доза
(ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Мethoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
кучета 2-10 kg
1.07
67
60.3
80
кучета 10-20 kg
2.14
134
120.6
160
кучета 20-40 kg
4.28
268
241.2
320
кучета 40-60 kg
6.42
402
361.8
480
Ексципиенти:
Бутилхидроксианизол (0,02 %)
Бутилхидрокситолуен (0,01 %).
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Разтвор за прилагане върху ограничен
участък.
Бистър, кехлибарен до жълтеникав
разтвор.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Кучета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
Третиране и профилактика против
опаразитяване на кучета с кърлежи (
_Ixodes ricinus, _
_Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis,
Derma
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-07-2018
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-07-2018
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-07-2018

Dokumentumelőzmények megtekintése