Carbaglu

Kraj: Unia Europejska

Język: słoweński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

kargluminska kislina

Dostępny od:

Recordati Rare Diseases

Kod ATC:

A16AA05

INN (International Nazwa):

carglumic acid

Grupa terapeutyczna:

Drugi zdravljene bolezni prebavil in presnove izdelki,

Dziedzina terapeutyczna:

Amino Acid Metabolism, Inborn Errors; Propionic Acidemia

Wskazania:

Carbaglu je navedeno v zdravljenje:hyperammonaemia zaradi N-acetylglutamate-sintetaze primarni pomanjkljivosti;hyperammonaemia zaradi isovaleric acidaemia;hyperammonaemia zaradi methymalonic acidaemia;hyperammonaemia zaradi propionska acidaemia.

Podsumowanie produktu:

Revision: 19

Status autoryzacji:

Pooblaščeni

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                14
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/02/246/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija {številka}
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Carbaglu 200 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
15
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI IN PRIMARNI OVOJNINI
ZUNANJA KARTONSKA ŠKATLA IN NALEPKA NA VSEBNIKU ZA TABLETE X 15
TABLET
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
kargluminska kislina
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
15 disperzibilnih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
SAMO za peroralno uporabo
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
UPORABNO DO: {MM/LLLL}
Zavrzite 3 mesece po prvem odprtju.
Odprto dne:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte v hladilniku (2 °C–8 °C).
Po prvem odprtju vsebnika s tabletami: Ne shranjujte v hladilniku in
pri temperaturi nad 30
°
C.
Vsebnik mora biti tesno zaprt za zagotovitev zaščite pred vlago.
16
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Recordati Rare Diseases
Immeuble “Le Wilson”
70, Avenue du Général de Gaulle
F-92800 Puteaux
Francija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOV
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRILOGA
I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
_ _
2
1.
IME ZDRAVILA
Carbaglu 200 mg disperzibilne tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka tableta vsebuje 200 mg kargluminske kisline.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Disperzibilne tablete
Tablete so bele in podolgovate, s tremi oznakami vrednosti in
vgravirane na eni strani.
Tableta se lahko deli na enake odmerke.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Carbaglu je indicirano za zdravljenje
•
hiperamoniemije, ki je posledica primarnega pomanjkanja
N-acetilglutamat-sintaze;
•
hiperamoniemije zaradi izovalerične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi metilmalonične acidemije;
•
hiperamoniemije zaradi propionske acidemije.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje z zdravilom Carbaglu se sme uvesti le pod nadzorom
zdravnika, ki ima izkušnje z
zdravljenjem presnovnih bolezni.
Odmerjanje:
•
Pri pomanjkanju N-acetilglutamat-sintaze:
Klinične izkušnje kažejo, da se zdravljenje lahko začne že prvi
dan po rojstvu.
Začetni dnevni odmerek mora znašati 100 mg/kg, po potrebi pa do 250
mg/kg.
Za vzdrževanje normalne ravni amoniaka v plazmi je treba nato odmerek
individualno prilagajati
(glejte poglavje 4.4).
Pod pogojem, da je doseženo ustrezno obvladovanje presnove,
dolgoročno ni nujno povečevati
odmerka glede na telesno maso; dnevni odmerki znašajo od 10 mg/kg do
100 mg/kg.
_Test odgovora na kargluminsko kislino _
Pred uvedbo dolgotrajnega zdravljenja je priporočljivo individualno
testiranje odgovora na
kargluminsko kislino. Primeri:
-
Pri komatoznih otrocih je treba začeti z odmerkom 100 do 250
mg/kg/dan in preverjati
koncentracijo amoniaka v plazmi vsaj pred vsako aplikacijo; vrednosti
bi se morale normalizirati
nekaj ur po uvedbi zdravljenja z zdravilom Carbaglu.
-
Bolnik z zmerno hiperamoniemijo naj tri dni prejema poskusni odmerek
od 100 do
200 mg/kg/dan ob stalnem vnosu proteinov; preverjanje koncentracij
amoniaka v plazmi se
ponavlja (pred jedjo in 1 uro po jedi); z
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 19-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 19-07-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 19-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 19-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 19-07-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów