Airexar Spiromax

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

салметерол, флутиказона пропионат

Dostępny od:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (International Nazwa):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Grupa terapeutyczna:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Dziedzina terapeutyczna:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Wskazania:

Airexar Spiromax е показан за употреба само при възрастни на възраст над 18 години. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Airexar е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2016-08-18

Ulotka dla pacjenta

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AIREXAR SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Airexar Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Airexar Spiromax
3.
Как да използвате Airexar Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Airexar Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AIREXAR SPIROMAX И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Airexar Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Airexar Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Airexar Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пациенти, при които не е постигнат
адекватен контрол с комбин
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-09-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 12-10-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 12-10-2018
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 12-10-2018
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-09-2016

Zobacz historię dokumentów