Airexar Spiromax

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-10-2018
SPC SPC (SPC)
12-10-2018
PAR PAR (PAR)
05-09-2016

active_ingredient:

салметерол, флутиказона пропионат

MAH:

Teva B.V.

ATC_code:

R03AK06

INN:

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

therapeutic_group:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

therapeutic_area:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

therapeutic_indication:

Airexar Spiromax е показан за употреба само при възрастни на възраст над 18 години. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Airexar е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

leaflet_short:

Revision: 2

authorization_status:

Отменено

authorization_date:

2016-08-18

PIL

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AIREXAR SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Airexar Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Airexar Spiromax
3.
Как да използвате Airexar Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Airexar Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AIREXAR SPIROMAX И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Airexar Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Airexar Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Airexar Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пациенти, при които не е постигнат
адекватен контрол с комбин
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 12-10-2018
SPC SPC իսպաներեն 12-10-2018
PAR PAR իսպաներեն 05-09-2016
PIL PIL չեխերեն 12-10-2018
SPC SPC չեխերեն 12-10-2018
PAR PAR չեխերեն 05-09-2016
PIL PIL դանիերեն 12-10-2018
SPC SPC դանիերեն 12-10-2018
PAR PAR դանիերեն 05-09-2016
PIL PIL գերմաներեն 12-10-2018
SPC SPC գերմաներեն 12-10-2018
PAR PAR գերմաներեն 05-09-2016
PIL PIL էստոներեն 12-10-2018
SPC SPC էստոներեն 12-10-2018
PAR PAR էստոներեն 05-09-2016
PIL PIL հունարեն 12-10-2018
SPC SPC հունարեն 12-10-2018
PAR PAR հունարեն 05-09-2016
PIL PIL անգլերեն 12-10-2018
SPC SPC անգլերեն 12-10-2018
PAR PAR անգլերեն 05-09-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 12-10-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 12-10-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 05-09-2016
PIL PIL իտալերեն 12-10-2018
SPC SPC իտալերեն 12-10-2018
PAR PAR իտալերեն 05-09-2016
PIL PIL լատվիերեն 12-10-2018
SPC SPC լատվիերեն 12-10-2018
PAR PAR լատվիերեն 05-09-2016
PIL PIL լիտվերեն 12-10-2018
SPC SPC լիտվերեն 12-10-2018
PAR PAR լիտվերեն 05-09-2016
PIL PIL հունգարերեն 12-10-2018
SPC SPC հունգարերեն 12-10-2018
PAR PAR հունգարերեն 05-09-2016
PIL PIL մալթերեն 12-10-2018
SPC SPC մալթերեն 12-10-2018
PAR PAR մալթերեն 05-09-2016
PIL PIL հոլանդերեն 12-10-2018
SPC SPC հոլանդերեն 12-10-2018
PAR PAR հոլանդերեն 05-09-2016
PIL PIL լեհերեն 12-10-2018
SPC SPC լեհերեն 12-10-2018
PAR PAR լեհերեն 05-09-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 12-10-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 12-10-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 05-09-2016
PIL PIL ռումիներեն 12-10-2018
SPC SPC ռումիներեն 12-10-2018
PAR PAR ռումիներեն 05-09-2016
PIL PIL սլովակերեն 12-10-2018
SPC SPC սլովակերեն 12-10-2018
PAR PAR սլովակերեն 05-09-2016
PIL PIL սլովեներեն 12-10-2018
SPC SPC սլովեներեն 12-10-2018
PAR PAR սլովեներեն 05-09-2016
PIL PIL ֆիններեն 12-10-2018
SPC SPC ֆիններեն 12-10-2018
PAR PAR ֆիններեն 05-09-2016
PIL PIL շվեդերեն 12-10-2018
SPC SPC շվեդերեն 12-10-2018
PAR PAR շվեդերեն 05-09-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 12-10-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 12-10-2018
PIL PIL իսլանդերեն 12-10-2018
SPC SPC իսլանդերեն 12-10-2018
PIL PIL խորվաթերեն 12-10-2018
SPC SPC խորվաթերեն 12-10-2018
PAR PAR խորվաթերեն 05-09-2016