Airexar Spiromax

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
12-10-2018

Aktiv ingrediens:

салметерол, флутиказона пропионат

Tilgjengelig fra:

Teva B.V.

ATC-kode:

R03AK06

INN (International Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutisk gruppe:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutisk område:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Indikasjoner:

Airexar Spiromax е показан за употреба само при възрастни на възраст над 18 години. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Airexar е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

Отменено

Autorisasjon dato:

2016-08-18

Informasjon til brukeren

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AIREXAR SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Airexar Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Airexar Spiromax
3.
Как да използвате Airexar Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Airexar Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AIREXAR SPIROMAX И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Airexar Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Airexar Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Airexar Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пациенти, при които не е постигнат
адекватен контрол с комбин
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-09-2016
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 12-10-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 12-10-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 12-10-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-09-2016