Airexar Spiromax

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
12-10-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-09-2016

Toimeaine:

салметерол, флутиказона пропионат

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

R03AK06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutiline rühm:

Лекарства за обструктивна заболявания на дихателните пътища,

Terapeutiline ala:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Näidustused:

Airexar Spiromax е показан за употреба само при възрастни на възраст над 18 години. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. Хронична обструктивна белодробна болест (ХОББ)Spiromax Airexar е показан за симптоматично лечение на пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с ОФВ1.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Отменено

Loa andmise kuupäev:

2016-08-18

Infovoldik

                                32
Б. ЛИСТОВКА
33
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
AIREXAR SPIROMAX 50 МИКРОГРАМА/500 МИКРОГРАМА
ПРАХ ЗА ИНХАЛАЦИЯ
салметерол/флутиказонов пропионат
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или медицинска
сестра. Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Airexar Spiromax и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
използвате Airexar Spiromax
3.
Как да използвате Airexar Spiromax
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Airexar Spiromax
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА AIREXAR SPIROMAX И ЗА
КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Airexar Spiromax 50 микрограма/500 микрограма
прах за инхалация
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка отмерена доза съдържа 50
микрограма салметерол (salmeterol) (под
формата на салметеролов
ксинафоат) и 500 микрограма
флутиказонов пропионат (fluticasone propionate).
Всяка доставена доза (дозата от
мундщука) съдържа 45 микрограма
салметерол (под формата на
салметеролов ксинафоат) и 465
микрограма флутиказонов пропионат.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Всяка доза съдържа около 10 милиграма
лактоза (под формата на монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инхалация
Бял прах
Бял инхалатор с полупрозрачно жълто
капаче на мундщука
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Airexar Spiromax е показан за употреба само
при възрастни на 18 години и повече._ _
Астма
Airexar Spiromax е показан за редовно лечение
на пациенти с тежка форма на астма, при
които е
подходящo използването на комбиниран
продукт (инхалаторен кортикостероид и
дългодействащ
β
2
агонист):
-
пациенти, при които не е постигнат
адекватен контрол с комбин
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik taani 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused taani 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused kreeka 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik läti 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused läti 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik malta 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused malta 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik poola 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused poola 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik soome 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused soome 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-09-2016
Infovoldik Infovoldik norra 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused norra 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 12-10-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 12-10-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 12-10-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 05-09-2016

Vaadake dokumentide ajalugu