Innovax-ND-IBD

Kraj: Unia Europejska

Język: łotewski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

Dostępny od:

Intervet International B.V.

Kod ATC:

QI01AD16

INN (International Nazwa):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Grupa terapeutyczna:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Dziedzina terapeutyczna:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

Wskazania:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Podsumowanie produktu:

Revision: 5

Status autoryzacji:

Autorizēts

Data autoryzacji:

2017-08-22

Ulotka dla pacjenta

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 09-03-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-11-2021
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-11-2021
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-11-2021
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 09-03-2021

Zobacz historię dokumentów