Innovax-ND-IBD

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
04-11-2021

Bahan aktif:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

Tersedia dari:

Intervet International B.V.

Kode ATC:

QI01AD16

INN (Nama Internasional):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Kelompok Terapi:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Area terapi:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

Indikasi Terapi:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2017-08-22

Selebaran informasi

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 09-03-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 04-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 04-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 04-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 09-03-2021

Lihat riwayat dokumen