Innovax-ND-IBD

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
09-03-2021

Aktivna sestavina:

Šūnu saistītie dzīvot rekombinantā turcija herpesvirus (celms HVP360), izsakot kodolsintēzes proteīna ATRASTU vīrusu, un VP2 proteīna IBD vīruss

Dostopno od:

Intervet International B.V.

Koda artikla:

QI01AD16

INN (mednarodno ime):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Terapevtska skupina:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Terapevtsko območje:

putnu herpes vīruss (marek slimības) + putnu infekcijas bursal sērgas vīrusu (gumboro slimība) + ņūkāslas slimības vīrusa/paramiksovīruss

Terapevtske indikacije:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-08-22

Navodilo za uporabo

                                14
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS
INJEKCIJĀM PAGATAVOŠANAI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NĪDERLANDE
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS) vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
16
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minētas
šajā lietošanas instrukcijā, vai domājat,
ka zāles 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Innovax-ND-IBD koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas
injekcijām pagatavošanai vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena izšķīdinātās vakcīnas deva (0,2 ml subkutānai lietošanai
vai 0,05 ml
_in ovo _
lietošanai) satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Dzīvs, ar šūnām saistīts rekombinants tītaru herpes vīruss
(celms HVP360), kas ekspresē Ņūkāslas
slimības vīrusa fūzijas proteīnu un infekciozās bursālās
slimības vīrusa VP2 proteīnu:
10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU – plakus veidojošās vienības.
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Koncentrāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijām
pagatavošanai.
Šūnu koncentrāts: blāvi sarkans līdz sarkans šūnu koncentrāts.
Šķīdinātājs: dzidrs, sarkans šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas un embrionētas vistu olas.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Vienu dienu vecu cāļu vai 18 – 19 dienu vecu, embrionētu vistu
olu aktīvai imunizācijai:
-
lai samazinātu mirstību un klīniskās pazīmes, ko izraisa
Ņūkāslas slimības (ŅS) vīruss,
-
lai novērstu mirstību un samazinātu klīniskās pazīmes un
bojājumus, ko izraisa infekciozās
bursālās slimības (IBS) vīruss,
-
lai samazinātu mirstību, klīniskās pazīmes un bojājumus, ko
izraisa Mareka slimības (MS)
vīruss.
Imunitātes iestāšanās:
ŅS: 4 nedēļu vecumā,
IBS: 3 nedēļu vecumā,
MS: 9 dienas.
Imunitātes ilgums:
ŅS: 60 nedēļas,
IBS: 60 nedēļas,
MS: visu riska periodu.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
3
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Tā kā šī ir dzīvu vīrusu vakcīna, no vakcinētajiem putniem
tiek izdalīts vakcīnas celms, kas var
izplatīties uz tītariem. Drošuma pētījumi ir pierādījuši, k
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 09-03-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-11-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-11-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 09-03-2021

Ogled zgodovine dokumentov