Improvac

Kraj: Unia Europejska

Język: hiszpański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Dostępny od:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AX

INN (International Nazwa):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Grupa terapeutyczna:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Dziedzina terapeutyczna:

Inmunológicos para suidos

Wskazania:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Podsumowanie produktu:

Revision: 20

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2009-05-11

Ulotka dla pacjenta

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 05-04-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 05-04-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 05-04-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 05-04-2022

Zobacz historię dokumentów