Improvac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Ārstniecības grupa:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Ārstniecības joma:

Inmunológicos para suidos

Ārstēšanas norādes:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Otro factor clave para la contaminación del verraco, el escatol, también se puede reducir como un efecto indirecto. Los comportamientos agresivos y sexuales (de montaje) también se reducen. Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2009-05-11

Lietošanas instrukcija

                                18
B. PROSPECTO
19
PROSPECTO:
IMPROVAC
SOLUCIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BÉLGICA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF) mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Improvac solución inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Una dosis (2 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Conjugado de proteína análogo del Factor de Liberación de la
Gonadotropina (GnRF)
mín. 300 µg
(péptido sintético análogo del GnRF conjugado con toxoide de
difteria)
ADYUVANTE:
Dietilaminoetil (DEAE)-Dextrano, adyuvante acuoso de base oleosa no
mineral
300 mg
EXCIPIENTE:
Clorocresol
2,0 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho (a partir de las 8 semanas de edad). Cerdas (a partir de
las 14 semanas de edad).
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Cerdos macho:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica temporal de la
función testicular. Es una alternativa a la castración física para
reducir el olor a verraco producido por
el principal compuesto del olor sexual, androstenona, en machos
enteros tras el comienzo de la
pubertad.
El escatol, otro factor importante del olor sexual, también puede
reducirse pero de forma indirecta.
Los comportamientos agresivo y sexual (monta) también se reducen.
El establecimiento de la inmunidad (inducción de anticuerpos
anti-GnRF) puede aparecer 1 semana
después de la segunda vacunación. La reducción de los niveles de
androstenona y escatol se ha
demostrado desde 4-6 semanas después de la segunda vacunación. Esto
refleja el tiempo necesario
para el aclaramiento de los compuestos responsables del olor sexual
presentes en el momento de la
vacunación así como la variabilidad individual de respuesta entre
animales. La reducción de los
comportamientos agresivo y sexual (monta) puede esperarse de 1 a 2
semanas después de la segunda
vacunación.
Cerdas:
Inducción de anticuerpos frente al GnRF para producir una supresión
inmunológica tem
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-04-2022

Skatīt dokumentu vēsturi